7,8-Dichloro-4-(chloromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 210222-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-Dichloro-4-(chloromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 210222-78-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃N₂
• 分子量: 285.56
• InChiKey: FEGGZRFGMVIAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.881±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.554±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-1,3-丙二胺 、 7,8-Dichloro-4-(chloromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到N'-[(7,8-dichloropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl]-N,N,N'-trimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.13h， 生成 7,8-Dichloro-4-(chloromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.