6-chloro-2-morpholino-4-hydrazinoquinazoline | 93577-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-morpholino-4-hydrazinoquinazoline
• 英文别名: (6-chloro-2-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 93577-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅O
• 分子量: 279.729
• InChiKey: RXRDNONPTQBLCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-morpholino-4-hydrazinoquinazoline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到4-(9-chlorotetrazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Amidinoyl isothiocyanates in the synthesis of condensed heterocycles: Tetrazolo-azidoazomethine tautomerism in substituted tetrazolo[1,5-c]quinazolines

  摘要：

  Isomerization of available amidinoyl isothiocyanates has been elaborated into a viable synthetic approach to sec. amine substituted tetrazolo[1,5-c]quinazolines. The method involves isomerization to quinazoline-4-thiones, their hydrazinolysis, followed by a nitrosation to give the title tetrazoloquinazolines. Infrared spectra of both solid samples and their solutions were used to assess the stability of the tetrazole ring.

  DOI：

  10.1007/bf00815923
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-morpholin-4-yl-3H-quinazoline-4-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到6-chloro-2-morpholino-4-hydrazinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Stankovsky, Stefan; Sokyrova, Maria, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 8, p. 1795 - 1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of s-Triazolo[4,3-c]quinazolines
  作者：Katarína Špirková、Štefan Stankovský、Jakub Horňaček

  DOI：10.1135/cccc19940243

  日期：——

  Several biological activities have been attributed to the quinazoline and triazole derivatives. Combining two known active heterocyclic moieties, we prepared a series of 3-aryl-5-morpholino-9-chloro-s-triazolo[4,3-c]quinazolines by an oxidative cyclization of the corresponding arylhydrazones, with the hope, that the known activities might result in a novel type of activity.

  已经将文本翻译成中文如下：

  许多生物活性归因于喹唑啉和三唑衍生物。我们将两个已知的活性杂环基团结合起来，通过相应芳基肼的氧化环化反应制备了一系列3-芳基-5-吗啡基-9-氯-s-三唑并<4,3-c >喹唑啉，希望这种已知的活性可能导致一种新型活性。

• Synthesis of Some 1,2,4-Triazolo[4,3-c]quinazolines Based on 4-Quinazolylthiosemicarbazides
  作者：Katarína Špirková、Štefan Stankovský、Miloslava Dandárová

  DOI：10.1135/cccc19940222

  日期：——

  The paper describes the cyclization reactions of substituted 1-(4'-quinazolyl)-4-phenylthiosemicarbazides (Ia - Ie). The thermal intramolecular cyclization gives 2H-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiones (IIa - IId). Heating of I with HgO gives 3-anilino-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines (IIIa - IIIe). The IR and ¹H NMR spectra of the compounds synthesized are presented.

  这篇论文描述了取代的1-(4'-喹唑啉基)-4-苯基硫脲类化合物(Ia-Ie)的环化反应。热内环化反应得到2H-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫酮(IIa-IId)。将I与HgO加热得到3-苯胺基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉(IIIa-IIIe)。文中给出了合成化合物的红外光谱和1H NMR光谱。
• STAKOVSKY, S.;SOKYROVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1795-1799
  作者：STAKOVSKY, S.、SOKYROVA, M.

  DOI：——

  日期：——