2-(6-chloro-2-morpholinoquinazolin-4-yl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide | 154475-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-morpholinoquinazolin-4-yl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 154475-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₆OS
• 分子量: 414.918
• InChiKey: SJKXZUMPENESLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-morpholinoquinazolin-4-yl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide 以98%的产率得到9-Chloro-5-morpholino-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1,2,4-Triazolo[4,3-c]quinazolines Based on 4-Quinazolylthiosemicarbazides

  摘要：

  这篇论文描述了取代的1-(4'-喹唑啉基)-4-苯基硫脲类化合物(Ia-Ie)的环化反应。热内环化反应得到2H-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫酮(IIa-IId)。将I与HgO加热得到3-苯胺基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉(IIIa-IIIe)。文中给出了合成化合物的红外光谱和1H NMR光谱。

  DOI：

  10.1135/cccc19940222
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-morpholino-4-hydrazinoquinazoline 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(6-chloro-2-morpholinoquinazolin-4-yl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1,2,4-Triazolo[4,3-c]quinazolines Based on 4-Quinazolylthiosemicarbazides

  摘要：

  这篇论文描述了取代的1-(4'-喹唑啉基)-4-苯基硫脲类化合物(Ia-Ie)的环化反应。热内环化反应得到2H-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫酮(IIa-IId)。将I与HgO加热得到3-苯胺基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉(IIIa-IIIe)。文中给出了合成化合物的红外光谱和1H NMR光谱。

  DOI：

  10.1135/cccc19940222