5-甲基恶噻戊环2,2-二氧化物 | 3289-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: 5-甲基恶噻戊环2,2-二氧化物
• 英文名称: 1,3-butane sultone
• 英文别名: 5-methyl-[1,2]oxathiolane-2,2-dioxide；5-Methyl-[1,2]oxathiolan-2,2-dioxid；3-methyl-1,3-propanesultone；3-Hydroxy-3-methylpropansulfonsaeure-1,3-sulton；3-Hydroxy-3-methylpropansulfonsaeure-1,4-sulton；5-Methyl-1,2-oxathiolan-2,2-dioxid；5-Methyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide；5-methyloxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 3289-23-4
• 化学式: C₄H₈O₃S
• mdl: MFCD00209959
• 分子量: 136.172
• InChiKey: RAEHYISCRHEVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.5 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基恶噻戊环2,2-二氧化物 、 (dicyclohexylphosphino)borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONATED ORGANOPHOSPHINE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
  [FR] COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROFORMYLATION

  摘要：

  一种化合物，包括公式R1R2PR3[SO3M)]n的磺化三有机膦，其中R1和R2分别从烷基、芳基烷基和脂环基中选择；其中R3代表与磷原子和一个或多个磺酸取代基结合的支链二价或多价、烷基或脂环基团，且R3不含任何芳基；M代表一价阳离子；n是表示磺化取代基总数的整数。该化合物可用作过渡金属-配体复合催化剂中的配体，能够催化烯烃不饱和化合物与一氧化碳和氢反应，形成一个或多个相应的醛产物。该配体无法进行烷基-芳基交换，从而减少配体的使用量，改善配体和过渡金属（例如铑）的回收和循环，与现有技术的配体相比。

  公开号：

  WO2009091671A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 xylene 作用下， 生成 5-甲基恶噻戊环2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Willems, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 747,752, 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of branching in remote substituents on light emission and stability of chemiluminescent acridinium esters
  作者：Anand Natrajan、David Wen

  DOI：10.1039/c4ra02516d

  日期：——

  Acridinium dimethylphenyl esters are widely used as chemiluminescent labels in automated immunoassays for clinical diagnostics in Siemens Healthcare Diagnostics' ADVIA Centaur® systems.

  乙酰胺二甲基苯酯在西门子医疗诊断的ADVIA Centaur®系统中被广泛用作自动免疫分析中的化学发光标记剂，用于临床诊断。
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• 一种制备2,4-丁烷磺酸内酯的方法
  申请人：武汉松石科技股份有限公司

  公开号：CN114805288A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及一种制备2,4‑丁烷磺酸内酯的方法，其包括如下步骤：A、以1,3‑丁二醇和盐酸为原料，强碱性树脂为催化剂，反应得3‑氯丁醇粗品，减压蒸馏得3‑氯丁醇；B、以3‑氯丁醇与亚硫酸钠水溶液为原料，反应得含3‑羟基丁烷磺酸钠盐的溶液，减压脱水后备用；C、用浓盐酸酸化减压脱水后的物料，冷却至室温后过滤并对滤液浓缩，得到含3‑羟基丁烷磺酸的浓缩液；D、对3‑羟基丁烷磺酸浓缩液进行闪蒸脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯粗品；E、精馏处理，即得。优点为，工艺路线简单，条件温和，反应底物和催化剂均价廉易得，采用强碱性树脂作为催化剂，有效降低了中间反应环节的损失和生产成本，后处理简单，产品收率在80％以上。
• 一种2,4-丁烷磺酸内酯的制备方法
  申请人：武汉松石科技股份有限公司

  公开号：CN114075165A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明涉及一种2,4‑丁烷磺酸内酯的制备方法，其包括如下步骤：A、以2‑丁烯醇与亚硫酸氢钠水溶液为原料，硝酸钠水溶液为催化剂，搅拌条件下升温回流反应得含3‑羟基丁烷磺酸钠盐的溶液；B、用离子交换树脂酸化后，加入脱水剂，常压条件下蒸馏去除水和脱水剂，然后再减压蒸馏，收集3‑羟基丁烷磺酸馏分；C、3‑羟基丁烷磺酸浓缩液在高温真空条件下连续闪蒸脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯，即得。优点为，工艺路线简单，条件温和，反应底物和催化剂价廉易得，采用树脂酸化，保证连续化生产，降低了中间反应环节的损失和生产成本，后处理简单，目标产品收率可达到80％以上。