5-hydroxypentylphosphonic acid diethyl ester | 174537-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxypentylphosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 5-hydroxypentylphosphonate；5-diethoxyphosphorylpentan-1-ol
• CAS: 174537-89-4
• 化学式: C₉H₂₁O₄P
• 分子量: 224.237
• InChiKey: HASTWZYKQYCDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxypentylphosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 methyl N-benzoyl-N'-[5-carbamoyl-3-(5-diethoxyphosphorylpentoxymethyl)triazol-4-yl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-pentenylphosphonate 在 硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到5-hydroxypentylphosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k

文献信息

• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• 一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：凯惠科技发展（上海）有限公司

  公开号：CN110922437A

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。
• Synthesis of methacrylate-functionalized phosphonates and phosphates with long alkyl-chain spacers and their self-aggregation in aqueous solutions
  作者：Denisa Francová、Guido Kickelbick

  DOI：10.1007/s00706-008-0045-y

  日期：2009.4

  surfactants. Two different reaction methods were used; either unsaturated alcohols or bromine-containing alcohols were applied as starting compounds for the preparation of the organophosphorous surfactants. The self-aggregation and micelle formation of the prepared compounds were investigated in aqueous solution by dynamic light scattering measurements. The critical micelle concentration of the P-containing

  摘要合成了可聚合的两亲有机磷化合物，研究了它们的自聚集行为。所研究的分子包含一个亲水性的磷端基，一个长度可变的3至11 CH 2烷基链间隔基基团和在另一链端的可聚合甲基丙烯酸基团。因此，分子代表一类可聚合表面活性剂。使用了两种不同的反应方法。不饱和醇或含溴的醇都可以用作制备有机磷表面活性剂的起始化合物。通过动态光散射测量研究了在水溶液中制备的化合物的自聚集和胶束形成。在所有情况下，含P两亲物的临界胶束浓度均小于0.040 mol / l，并​​强烈取决于磷头部基团的极性和间隔基的链长。 图形概要 提出了有机磷两亲物作为用于改性金属氧化物表面的表面活性单体的合成。磷头基和甲基丙烯酸酯基之间的间隔物就其长度和组成而言是变化的。研究了这些甲基丙烯酸酯官能化的磷酸盐和膦酸酯表面活性剂的自聚集行为。
• Alkylxanthinphosphonate und Alkylxanthinphosphinoxide und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0771813B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US5728686A
  申请人：——

  公开号：US5728686A

  公开（公告）日：1998-03-17