Bn-N(4-CF3-C6H4)2 | 1217271-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bn-N(4-CF3-C6H4)2
• 英文别名: (benzyl)(di-p-CF3-phenyl)2amine；(Bn)N(PhCF3)2；N-benzyl-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 1217271-23-2
• 化学式: C₂₁H₁₅F₆N
• 分子量: 395.347
• InChiKey: JSEWXDYGSIUEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (DPPF)Pd(Bn)(N(4-CF3-C6H4)2) 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.8h， 以93%的产率得到Bn-N(4-CF3-C6H4)2
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）–N形成胺的键的还原消除：双膦基连接的苄基钯（II）二芳基酰胺配合物的反应

  摘要：

  罕见的事件：使用苄基钯酰胺基络合物1（Ar =萘基）研究异常还原胺的机理（参见方案）。提出观察到的构型反转是由于酰胺配体解离，随后对苄基碳原子的亲核攻击所致。binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。

  DOI：

  10.1002/anie.200904032

文献信息

• C(sp3)-N Bond-Forming Reductive Elimination of Amines: Reactions of Bisphosphine-Ligated Benzylpalladium(II) Diarylamido Complexes
  作者：Seth L. Marquard、Devon C. Rosenfeld、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200904032

  日期：2010.1.18

  A rare event: The benzylpalladium amido complex 1 (Ar=napthyl) was used to study the mechanism of an unusual reductive elimination of amines (see scheme). The observed inversion of configuration is proposed to result from dissociation of the amido ligand, followed by nucleophilic attack on the benzylic carbon atom. binap=2,2′‐bis(diphenylphosphanyl)‐1,1′‐binaphthyl, dppf=1,1′‐bis(diphenylphosphanyl)ferrocene

  罕见的事件：使用苄基钯酰胺基络合物1（Ar =萘基）研究异常还原胺的机理（参见方案）。提出观察到的构型反转是由于酰胺配体解离，随后对苄基碳原子的亲核攻击所致。binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。