6-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde | 945999-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
• CAS: 945999-86-0
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: YUSBVIYVLAAAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氨基-5-氯三氟甲苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到6-bromo-2,3-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过单齿瞬态导向基团策略钯催化苯甲醛的邻位-C（sp 2）-H溴化

  摘要：

  开发了一种简便有效的单齿瞬态定向基团策略，以实现钯催化苯甲醛的邻位-C（sp 2）-H溴化。通过使用2-氨基-5-氯三氟甲苯作为单齿的瞬态导向基团，将宽范围的苯甲醛转化为所需的产物，证明了良好的官能团耐受性。温和的反应条件和不需要银盐也是该策略的特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151263

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• WO2007/88514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium-catalyzed ortho-C(sp2) H bromination of benzaldehydes via a monodentate transient directing group strategy
  作者：Qiyun Yong、Bing Sun、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151263

  日期：2019.11

  developed to enable the palladium-catalyzed ortho-C(sp2)- H bromination of benzaldehydes. A broad scope of benzaldehydes were transformed into the desired products by employing 2-amino-5-chlorobenzotrifluoride as a monodentate transient directing group, demonstrating good functional group tolerance. Mild reaction conditions and no requirement for a silver salt are also features of this strategy.

  开发了一种简便有效的单齿瞬态定向基团策略，以实现钯催化苯甲醛的邻位-C（sp 2）-H溴化。通过使用2-氨基-5-氯三氟甲苯作为单齿的瞬态导向基团，将宽范围的苯甲醛转化为所需的产物，证明了良好的官能团耐受性。温和的反应条件和不需要银盐也是该策略的特征。