6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮 | 923023-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮
• 英文名称: 6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)-7-methylisoquinolin-1(2H)-one；6-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 923023-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 297.329
• InChiKey: PGMJNARLMAJWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(4-methoxy-benzyl)-7-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one 、 4-甲氧基氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  6-fluoro-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one 、 Dicaesio carbonate 、 4-甲氧基氯苄 、 水 在 ethyl acetate heptane 、 乙酸乙酯 、 6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOQUINOLINEAND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  一种用于治疗或预防哺乳动物中与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的方法，包括向需要该方法的哺乳动物中至少给予一个式(I)的化合物。

  公开号：

  US20120316152A1

文献信息

• New substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056566A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  这项发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的公式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，以及含有这类化合物的组合物。
• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056553A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of RHO-Kinase
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100063025A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，并且含有这些化合物的组合物。
• Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20090093518A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。