1-(3-chlorophenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 368883-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-methoxy-1-(3-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 368883-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: KAFGRBVTNXKVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 水 在 chromium (VI) trioxide 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-Chlorophenyl)-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣。具体而言，本发明涉及抑制法尼酰转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Chlorophenyl)-6-methoxy-1,2-dihydronaphthalene 在 盐酸 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to afford a yellow oil (7.34 g, 100% yield)的产率得到1-(3-chlorophenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣。具体而言，本发明涉及抑制法尼酰转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated [4+2] Cycloaddition of Styrenes: Synthesis of Tetralin Derivatives
  作者：Leifeng Wang、Fengjin Wu、Jiean Chen、David A. Nicewicz、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201702940

  日期：2017.6.6

  We report a formal [4+2] cycloaddition reaction of styrenes under visible‐light catalysis. Two styrene molecules with different electronic or steric properties were found to react with each other in good yield and excellent chemo‐ and regioselectivity. This reaction provides direct access to polysubstituted tetralin scaffolds from readily available styrenes. Sophisticated tricyclic and tetracyclic

  我们报告了可见光催化下苯乙烯的正式[4 + 2]环加成反应。发现具有不同电子或空间特性的两个苯乙烯分子可以以良好的收率，优异的化学和区域选择性相互反应。该反应提供了从容易获得的苯乙烯直接进入多取代的四氢萘骨架的途径。复杂的三环和四环四氢化萘类似物可从环状底物中以高收率和高达20/1的非对映选择性制备。
• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6943183B2
  申请人：——

  公开号：US6943183B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] TETRALONES 5-SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079180A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme.