7-羟基-DPAT氢溴酸盐 | 74938-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-羟基-DPAT氢溴酸盐
• 中文别名: (+/-)-7-羟基-2-二丙基氨基四啉氢溴酸；(±)-2-二丙氨基-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘 氢溴酸盐
• 英文名称: (+/-)-7-hydroxy-2-(N,N-di-n-propylamino)tetralin
• 英文别名: (+/-)-2-dipropylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；(+/-)-2-dirpopylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-Naphthalenol；(+/-)-7-hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin；(+/-)-7-hydroxy-(2-N,N-dipropylamino)tetralin；7-hydroxy-2-(N,N-di-n-propylamino)tetralin；7-(Dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 74938-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: BLYMJBIZMIGWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170℃
• 沸点：
  383.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O: >15 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090

SDS

1.1 产品标识符
: (±)-7-羟基-dpat 氢溴酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-2-Dipropylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-2-Dipropylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
别名
: C16H25NO · HBr
分子式
: 328.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 168 - 170 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-DPAT氢溴酸盐 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dipropyl-(6,7,8,9-tetrahydro-naphtho[2,1-b]furan-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  (Dipropylamino)-tetrahydronaphthofurans: centrally acting serotonin agonists and dopamine agonists-antagonists

  摘要：

  CNS-active aminotetralins containing phenolic moieties were transformed in a simple two-step procedure to the corresponding benzofurans. The compounds were tested in in vitro binding studies at serotonin 5-HT1A and 5-HT2 and dopamine D-2, D-3 and D-4 receptors. These studies revealed that the furan homologs showed overall lower affinities than the phenol counterparts. This was also reflected in vivo in biochemical studies. The benzofuran compounds retained most of the agonist/antagonist activities but with lower potency.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10068-3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 生成 7-羟基-DPAT氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  MCDERMED J. D.; MCKENZIE G. M.; FREEMAN H. S., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 4, 547-549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orally active central dopamine and serotonin receptor ligands: 5-, 6-, 7-, and 8-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-(di-n-propylamino)tetralins and the formation of active metabolites in vivo
  作者：Clas Sonesson、Maria Boije、Kjell Svensson、Agneta Ekman、Arvid Carlsson、Arthur G. Romero、Iain J. Martin、J. Neil Duncan、Laurence J. King、Hakan Wikstrom

  DOI：10.1021/jm00074a022

  日期：1993.10

  potent than their phenolic analogs. The absolute oral bioavailability of compound 8 (8-triflate) was 4-5 times greater than the corresponding hydroxylated compound. Interestingly, in the in vivo biochemical assay compound 8 was found to be more potent after oral than after subcutaneous administration, indicating formation of one or more active metabolites. Following a study of the metabolism of compound

  5-，6-，7-和8-羟基化的2-（二-正丙基氨基）-teralins 1-4的外消旋三氟甲磺酸衍生物5-8在体外具有与其酚类对应物相似的药理特性大鼠体内的结合和体内生化与行为测定。因此，皮下注射5-，6-和7-三氟甲磺酸盐显示出实质上的多巴胺能激动剂特性，而8-三氟甲磺酸盐被证明是选择性的5-HT1A受体激动剂。关于它们的激动剂活性，三氟甲磺酸酯的效力低于其酚类类似物。化合物8（8-三氟甲磺酸盐）的绝对口服生物利用度是相应羟基化化合物的4-5倍。有趣的是，在体内生化分析中，发现化合物8口服后比皮下给药更有效，表明形成一种或多种活性代谢产物。在研究了大鼠肝细胞中化合物8的代谢后，单丙基类似物9被确定为主要代谢产物，令人惊讶地发现它比化合物8更有效。口服给予化合物5（5-三氟甲磺酸酯）会导致行为和生化反应皮下给药后未见混合DA / 5-HT1A激动剂特性的影响。这些结果也可以指示活性代谢物的
• Processes for the Preparation of Rotigotine and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20170305877A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides processes for the preparation of a compound of Formula 2 or a salt thereof, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 3 alkyl, and C(0)R 3 ; R 3 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 6 -C 10 aryl and C 7 -C 20 arylalkyl; the carbon atom marked with “*” is racemic, enantiomerically enriched in the (R)-configuration, or enantiomerically enriched in the (S)-configuration. Also provided are intermediate compounds of the processes.

  本发明提供了制备式2化合物或其盐的方法，其中R1选自H、C1-C3烷基和C(0)R3，R3选自C1-C6烷基、C6-C10芳基和C7-C20芳基烷基；标有“*”的碳原子是外消旋的，富集(R)-构型的对映体或富集(S)-构型的对映体。同时提供了所述方法的中间体化合物。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Novel D3 Dopamine Receptor Agonists to Treat Dyskinesia in Parkinson's Disease
  申请人：College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a Drexel University

  公开号：US20140228355A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a method of inhibiting, suppressing or preventing levodopa-induced dyskinesia in a patient suffering from Parkinson's Disease, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention. The present invention further provides a method of inhibiting, suppressing or preventing Parkinson's Disease in a patient, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention.

  本发明提供了一种方法，用于抑制、抑制或预防帕金森病患者的左旋多巴诱发的运动障碍，包括向患者给予至少一种本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了一种方法，用于抑制、抑制或预防帕金森病患者的病情，包括向患者给予至少一种本发明化合物的药物组合物。
• D3 dopamine receptor agonists to treat dyskinesia in Parkinson's disease
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US10543180B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention provides a method of inhibiting, suppressing or preventing levodopa-induced dyskinesia in a patient suffering from Parkinson's Disease, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention. The present invention further provides a method of inhibiting, suppressing or preventing Parkinson's Disease in a patient, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention.

  本发明提供了一种抑制、抑制或预防帕金森病患者左旋多巴诱发的运动障碍的方法，包括向患者施用包含至少一种本发明化合物的药物组合物的步骤。本发明进一步提供了一种抑制、抑制或预防患者帕金森病的方法，包括向患者施用包含至少一种本发明化合物的药物组合物的步骤。