di-piperidin-1-yl-cyclobutenedione | 29950-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-piperidin-1-yl-cyclobutenedione
• 英文别名: 1,2-Dipiperidinocyclobuten-3,4-dion；1,2-Piperidino-cyclobuten-3,4-dion；3,4-Di(1-piperidinyl)-3-cyclobutene-1,2-dione；3,4-di(piperidin-1-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 29950-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: FLZIMYSUUVGAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-piperidin-1-yl-cyclobutenedione 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,3'-Selenobis(4-piperidino-3-cyclobuten-1,2-dion)
  参考文献：
  名称：

  Koehler, Klaus; Offermann, Guido; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 182 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 方酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以97 %的产率得到di-piperidin-1-yl-cyclobutenedione
  参考文献：
  名称：

  从方酸酰胺 (SQA) 到喹喔啉基 SQA——有机聚合物电池氧化还原活性正极材料的演变

  摘要：

  寻找新的氧化还原活性有机材料（ROM）对于开发可持续能源存储解决方案至关重要。在这项研究中，我们提出了一类新的环丁[ b ]喹喔啉-1,2-二酮或方酸喹喔啉（SQX），作为具有出色稳定性和高氧化还原电位的ROM的极有前途的候选者。虽然简单的 1,2- 和 1,3-方酰胺 (SQA) 最初由 Hünig 及其同事几十年前报道，结果证明其自由基阳离子氧化态稳定性较低，但我们证明将氮原子嵌入喹喔啉中杂环导致强大的双电子 SQX 氧化还原系统。制备了一系列 SQX 化合物及其相应的自由基阳离子，并对其进行了充分表征，包括 EPR 光谱、紫外可见光谱和 X 射线衍射。基于新型 ROM 的良好电化学性能和高稳定性，我们开发了 SQX 功能化聚合物，并研究了它们在储能应用中的物理和电化学性能。这些聚合物在远高于 200 °C 时表现出卓越的热稳定性，具有可逆氧化还原特性，相对于 Li + /Li 的电势约为

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09153

文献信息

• Cyanomethylen- und Nitromethylen-Derivate der Quadratsäure
  作者：Gunther Seitz、Klaus Köhler

  DOI：10.1055/s-1986-31621

  日期：——

  Cyanomethylene and Nitromethylene Derivatives of Squaric Acid The Wittig-Horner reaction of diethyl cyanomethane phosphonate with various squaric acid diamides leads to novel push-pull substituted cyclobutenes 5, 6, and 7. In contrast, the diaminoquadrain 9, by way of nucleophilic substitution, yields the dianion 11. In addition the first synthesis of pseudooxocarbor anions with nitromethylene groups is described.

  氰甲叉和硝甲叉衍生物的方酸 二乙基氰甲叉膦酸酯与各种方酸二酰胺的Wittig-Horner反应产生新型推-拉取代的环丁烯5、6和7。相比之下，通过亲核取代反应，二氨基方酸9生成二负离子11。此外，还描述了首例含有硝甲叉基团的假氧杂硼烷负离子的合成。
• SEITZ G.; MORCK H.; SCHMIEDEL R.; SUTRISINO R., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 361-364
  作者：SEITZ G.、 MORCK H.、 SCHMIEDEL R.、 SUTRISINO R.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, G.;KOEHLER, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 216-218
  作者：SEITZ, G.、KOEHLER, K.

  DOI：——

  日期：——
• KOEHLER, K.;OFFERMANN, G.;SEITZ, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 182-193
  作者：KOEHLER, K.、OFFERMANN, G.、SEITZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ G.; SUTRISNO R., SYNTHESIS, 1978, NO 11, 831-832
  作者：SEITZ G.、 SUTRISNO R.

  DOI：——

  日期：——