2-(溴甲基)-3-氯苯甲腈 | 77533-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-3-氯苯甲腈
• 中文别名: 2-氰基-6-氯溴苄
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-6-cyanobenzyl bromide；3-chloro-2-(α-bromomethyl)benzonitrile
• CAS: 77533-18-7
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: ZZBRTAXRIKBTMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-氯苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 以78%的产率得到2-(bromomethyl)-3-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-1,2-dihydrophthalazines via Reaction of 2-(Bromomethyl)benzaldehydes with Arylhydrazines

  摘要：

  The reaction of 2-(bromomethyl)benzaldehydes with arylhydrazines employing K2CO3 as a base and FeCl3 as a catalyst in CH3CN at 100 degrees C delivers 2-aryl-1,2-dihydrophthalazines with yields ranging from 60 to 91%. The transformation is considered to proceed as an intermolecular condensation/intramolecular nucleophilic substitution.

  DOI：

  10.1021/jo302491x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-3-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-3-(2-hydroxy-, 2-bromo- or 2-chloroethyl)-2H-isoindol-1-one

  摘要：

  1,3-二氢-3-(2-羟乙基)-2H-异吲哚酮的衍生物已被披露。这些衍生物对于治疗哺乳动物的溃疡以及预防或减少患有高胃酸或/和相关症状的哺乳动物体内分泌或可用的过量胃酸或盐酸的作用是有用的。

  公开号：

  US04244966A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05175164A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted indole or dihydroindole derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代吲哚或二氢吲哚衍生物的取代杂环对抗剂，对抗II型血管紧张素有用。
• Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure–Kinetic Relationships
  作者：Masato Yoshikawa、Morihisa Saitoh、Taisuke Katoh、Tomohiro Seki、Simone V. Bigi、Yuji Shimizu、Tsuyoshi Ishii、Takuro Okai、Masako Kuno、Harumi Hattori、Etsuro Watanabe、Kumar S. Saikatendu、Hua Zou、Masanori Nakakariya、Takayuki Tatamiya、Yoshihisa Nakada、Takatoshi Yogo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01647

  日期：2018.3.22

  highly potent, orally available, and brain-penetrating RIP1 kinase inhibitor with excellent PK profiles. Compound 22 significantly suppressed necroptotic cell death both in mouse and human cells. Oral administration of 22 (10 mg/kg, bid) attenuated disease progression in the mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Moreover, analysis of structure–kinetic

  我们报告发现7-oxo-2,4,5,7-四氢-6 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物作为一种新型的受体相互作用蛋白1（RIP1）激酶抑制剂。在HTS命中10与RIP1激酶的GSK2982772（6）之间的叠加研究的基础上，我们设计并合成了具有中度RIP1激酶抑制活性和P-gp介导外排的新型RIP1激酶抑制剂11。核心结构的优化和利用SBDD方法探索适当取代基的发现导致发现22，一种具有出色PK谱的高效，口服，可穿透脑的RIP1激酶抑制剂。化合物22显着抑制小鼠和人类细胞中的坏死性细胞死亡。在多发性硬化症（MS）小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，口服22（10 mg / kg，bid）的剂量可减轻疾病的进展。此外，还讨论了我们新化学系列的结构动力学关系（SKR）分析。
• Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05151435A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  There are disclosed substituted indoles and dihydroindoles of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• [EN] NOVEL ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2003106428A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  La présente invention concerne de nouveaux composés arylsulfonamide, définis par la formule (I) et la description, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺化合物，由式(I)和描述定义，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。