(3-methoxypiperidin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-methoxypiperidin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate；tert-butyl N-(3-methoxypiperidin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: BSSCFNOPCQQJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium azide 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.25h， 生成 (3-methoxypiperidin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。

  公开号：

  WO2014151958A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZINO[2,1-AJISOINDOLYLQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019233941A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R6，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1,8-NAPHTYRIDIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021105072A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160024121A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294248B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3802539A1

  公开（公告）日：2021-04-14