1-Phenyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-ethanol | 127074-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 127074-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: LYXQCFMWIFZNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-ethanol 、 苄胺 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 水 为溶剂， 以10%的产率得到4-Benzylamino-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-piperidon-2
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-Phenyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-脂肪族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的依地酸钠汞脱氢

  摘要：

  N-脂肪族取代的 Δ3-哌啶 1 的 Hg (II) EDTA 脱氢生成聚合物。由于脂肪族侧链中有一个相邻的羟基，有可能从 4 获得确定的氧化产物 - 取决于存在的亲核试剂 - 主要是 4-取代的哌啶酮 2 衍生物 5 和 9-12。对应于 4-羟基-(19) 或 4-氨基-(20, 21) 哌啶的氧化产生相同的产物范围。建议了所有反应的机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230211

文献信息

• Hydroxamic acid compounds as opioid kappa receptor agonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0789021A1

  公开（公告）日：1997-08-13

  A compound of the following formula: and its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-4 alkenyl, C1-4 alkoxy-C1-4 alkyl, C1-4 alkylthio-C1-4 alkyl, phenyl, phenyl-C1-4alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-3 alkyl or hydroxy-C1-4alkyl ; or R1 and R2 are taken together with the nitrogen to which they are attached and form optionally substituted, saturated or unsaturated 3-, 4-, 5-, 6- or 7- membered heterocyclic cantaining one to two heteroatoms, provided that the heterocyclic is not pyrrolidinyl; R3 ishydrogen, C1-4 alkyl or a hydroxy protecting group; Ar isoptionally substituted phenyl or phenyl-C1-3 alkyl; and X isoptionally substituted phenyl, naphthyl, biphenyl, indanyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1-tetralone-6-yl, C1-4 alkylenedioxy, pyridyl, furyl or thienyl. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful as analgesic, antiinflammatory, diuretic, antitussive, anesthetic or neuroprotective agents, or an agent for treatment of stroke or functional bowel disease such as abdominal pain, for the treatment of a mammalian subject, especially a human subject.

  下式化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1 和 R2 独立地为氢、C1-4 烷基、C3-7 环烷基、C2-4 烯基、C1-4 烷氧基-C1-4 烷基、C1-4 硫代烷基-C1-4 烷基、苯基、苯基-C1-4 烷基、卤代 C1-4 烷基、C3-7 环烷基-C1-3 烷基或羟基-C1-4 烷基；或 R1 和 R2 与它们所连接的氮一起形成任选取代的、饱和或不饱和的 3-、4-、5-、6-或 7-成员杂环，其中含有一至两个杂原子，条件是该杂环不是吡咯烷基； R3 是氢、C1-4 烷基或羟基保护基团； Ar 是任选取代的苯基或苯基-C1-3 烷基；以及 X 是任选取代的苯基、萘基、联苯基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C1-4 烷二氧基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。 这些化合物和含有它们的药物组合物可用作镇痛剂、抗炎剂、利尿剂、止咳剂、麻醉剂或神经保护剂，或治疗中风或功能性肠病（如腹痛）的药物，用于治疗哺乳动物，特别是人类。
• MOHRLE, HANS;OTTERSBACH, DIRK, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 109-115
  作者：MOHRLE, HANS、OTTERSBACH, DIRK

  DOI：——

  日期：——
• US5837717A
  申请人：——

  公开号：US5837717A

  公开（公告）日：1998-11-17