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2-(1,3-噻唑-2-基)丙烷-2-胺 | 1082393-38-1

中文名称
2-(1,3-噻唑-2-基)丙烷-2-胺
中文别名
——
英文名称
α,α-dimethyl-2-thiazolemethanamine
英文别名
2-(Thiazol-2-yl)propan-2-amine;2-(1,3-thiazol-2-yl)propan-2-amine
2-(1,3-噻唑-2-基)丙烷-2-胺化学式
CAS
1082393-38-1
化学式
C6H10N2S
mdl
MFCD11587497
分子量
142.225
InChiKey
XOYGWSITVXYAHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    197.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid2-(1,3-噻唑-2-基)丙烷-2-胺 生成 6-(3-chloro-phenyl)-5-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid (1-methyl-1-thiazol-2-yl-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂,因此可作为药物使用,并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。
    公开号:
    US09290451B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基乙烷1,1-dimethylethyl (2-amino-1,1-dimethyl-2-thioxoethyl)carbamate对甲苯磺酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到2-(1,3-噻唑-2-基)丙烷-2-胺
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
    公开号:
    US20120316147A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012168350A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
  • NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130109665A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地,该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
  • [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013060751A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
  • [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017097732A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。
  • [EN] 5,6-DISUBSTITUTED PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES BISUBSTITUÉS EN 5,6 SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015150438A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) are agonists of the Cannabinoid Receptor 2 and are therefore useful in the treatment of various diseases such as pain, atherosclerosis, inflammation etc.
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式(I)的化合物是大麻素受体2的激动剂,因此在治疗各种疾病如疼痛、动脉硬化、炎症等方面具有用处。
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