(6-{[6-(6-{[6-(6-Aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 362999-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (6-{[6-(6-{[6-(6-Aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: N-[6-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]pyridin-2-yl]-6-[[6-[[hydroxy-[6-[(6-imino-1H-pyridin-2-yl)carbamoyl]pyridin-2-yl]methylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 362999-24-4
• 化学式: C₄₄H₃₃N₁₁O₆
• 分子量: 811.816
• InChiKey: XLHICRLZZNOBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{[6-(6-{[6-(6-Aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-Bis(6-{[6-(6-{[6-(6-{9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子编程：将寡吡啶-二甲酰胺折叠成分子单个螺旋。

  摘要：

  由交替的2，6-二氨基吡啶和2，6-吡啶二羰基单元组成的分子链已被设计成在形成分子内氢键时自组织成单链螺旋结构。五聚体链11、12和14，七聚体链1和20以及非十聚体链15已经使用逐步收敛策略合成。通过对这些化合物中的四种进行单晶X射线衍射分析，已表征了固态的单螺旋构象。来自五聚体链12和14的螺旋延伸一圈，来自七聚体20和非十聚体15种的螺旋分别延伸一圈半和二圈半。分子内氢键负责股线的强烈弯曲。极性和非极性有机溶剂中的1 H NMR位移均表明外围芳族基团之间存在分子内重叠。因此，螺旋构象在溶液中也占主导地位。从高能延伸线性构象异构体开始的链折叠的分子随机动力学模拟显示，快速（在300 K时为600 ps）转变为稳定的螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2798::aid-chem2798>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (6-{[6-(6-{[6-(6-Aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子编程：将寡吡啶-二甲酰胺折叠成分子单个螺旋。

  摘要：

  由交替的2，6-二氨基吡啶和2，6-吡啶二羰基单元组成的分子链已被设计成在形成分子内氢键时自组织成单链螺旋结构。五聚体链11、12和14，七聚体链1和20以及非十聚体链15已经使用逐步收敛策略合成。通过对这些化合物中的四种进行单晶X射线衍射分析，已表征了固态的单螺旋构象。来自五聚体链12和14的螺旋延伸一圈，来自七聚体20和非十聚体15种的螺旋分别延伸一圈半和二圈半。分子内氢键负责股线的强烈弯曲。极性和非极性有机溶剂中的1 H NMR位移均表明外围芳族基团之间存在分子内重叠。因此，螺旋构象在溶液中也占主导地位。从高能延伸线性构象异构体开始的链折叠的分子随机动力学模拟显示，快速（在300 K时为600 ps）转变为稳定的螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2798::aid-chem2798>3.0.co;2-l