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dimethyl 3-iodopyridine-2,6-dicarboxylate | 1204752-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-iodopyridine-2,6-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-iodopyridine-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
1204752-49-7
化学式
C9H8INO4
mdl
——
分子量
321.071
InChiKey
VXGDHKYVHIAFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 (TMP)3CdLi 、 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到dimethyl 3-iodopyridine-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用混合的锂-镉碱直接将杂芳族酯和腈金属化。随后转化为双吡啶并嘧啶酮
    摘要:
    使用(TMP)3将所有吡啶腈和酯金属在与导向基团相邻的位置上金属化室温下于四氢呋喃中的CdLi。将2-,3-和4-氰基吡啶用0.5当量的碱处理2小时,得到碘,然后用碘捕获,分别得到相应的3-碘,2-碘和3-碘衍生物从30%到61%不等。氰吡嗪在3位上的功能相似,产率为43%。由相应的吡啶酯合成3-碘吡啶甲酸乙酯和-异烟酸乙酯,产率为58%和65%。在相同条件下也形成了不稳定的4-碘烟酸乙酯,并以38%的两步产率将其直接转化为4-(吡唑-1-基)烟酸乙酯。所有三种碘吡啶吡啶甲酸乙酯都参与了使用2-氨基吡啶的一锅钯催化的交叉偶联反应/环化反应,从而提供了新的二吡啶基[1,2- a:3',2'-d ] pyrimidin-11-one,dipyrido [1,2- a:4',3' - d ] pyrimidin-11-one和dipyrido [1,2- a:3',4' - d ] pyrimidin-5
    DOI:
    10.1021/jo902385h
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文献信息

  • Direct Metalation of Heteroaromatic Esters and Nitriles Using a Mixed Lithium−Cadmium Base. Subsequent Conversion to Dipyridopyrimidinones
    作者:Ghenia Bentabed-Ababsa、Sidaty Cheikh Sid Ely、Stéphanie Hesse、Ekhlass Nassar、Floris Chevallier、Tan Tai Nguyen、Aïcha Derdour、Florence Mongin
    DOI:10.1021/jo902385h
    日期:2010.2.5
    or tetracyclic compounds in 43−79% yield. Dipyrido[1,2-a:4′,3-d]pyrimidin-11-one and dipyrido[1,2-a:3′,4-d]pyrimidin-5-one showed a good bactericidal activity against Pseudomonas aeroginosa. Dipyrido[1,2-a:2′,3-d]pyrimidin-5-one and pyrido[2′,3′:4,5]pyrimidino[2,1-a]isoquinolin-8-one showed a fungicidal activity against Fusarium and dipyrido[1,2-a:4′,3-d]pyrimidin-11-one against Candida albicans
    使用(TMP)3将所有吡啶腈和酯金属在与导向基团相邻的位置上金属化室温下于四氢呋喃中的CdLi。将2-,3-和4-氰基吡啶用0.5当量的碱处理2小时,得到碘,然后用碘捕获,分别得到相应的3-碘,2-碘和3-碘衍生物从30%到61%不等。氰吡嗪在3位上的功能相似,产率为43%。由相应的吡啶酯合成3-碘吡啶甲酸乙酯和-异烟酸乙酯,产率为58%和65%。在相同条件下也形成了不稳定的4-碘烟酸乙酯,并以38%的两步产率将其直接转化为4-(吡唑-1-基)烟酸乙酯。所有三种碘吡啶吡啶甲酸乙酯都参与了使用2-氨基吡啶的一锅钯催化的交叉偶联反应/环化反应,从而提供了新的二吡啶基[1,2- a:3',2'-d ] pyrimidin-11-one,dipyrido [1,2- a:4',3' - d ] pyrimidin-11-one和dipyrido [1,2- a:3',4' - d ] pyrimidin-5
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