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3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene
3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene | 89858-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene
英文别名
3-[(Oxan-2-yl)oxy]-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-ene;3-(oxan-2-yloxy)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
CAS
89858-83-3
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
VAOWDAXTHPHDBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
313.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:7d1b2df5f08eabf77ae48bad1c27de7e
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-ol
89858-82-2
C
7
H
10
O
2
126.155
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
硼烷
、
双氧水
、
sodium acetate
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 50.5h, 生成 (1R
*
,5R
*
,6S
*
)-6-benzoyloxy-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one ethylene acetal
参考文献:
名称:
8-氧杂双环[3.2.1]octan-3-ones的Baeyer-Villiger氧化。取代基对区域选择性的影响
摘要:
8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 衍生物作为很好的模型,阐明了控制 Baeyer-Villiger 氧化反应的反应性和选择性的因素。的区域选择性...
DOI:
10.1246/bcsj.56.2661
作为产物:
描述:
8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene
参考文献:
名称:
8-氧杂双环[3.2.1]octan-3-ones的Baeyer-Villiger氧化。取代基对区域选择性的影响
摘要:
8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 衍生物作为很好的模型,阐明了控制 Baeyer-Villiger 氧化反应的反应性和选择性的因素。的区域选择性...
DOI:
10.1246/bcsj.56.2661
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOYORI, RYOJI;SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2661-2679
作者:
NOYORI, RYOJI、SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
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