4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 1214887-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• CAS: 1214887-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₃S
• 分子量: 329.339
• InChiKey: GCXYIJPFOKJZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-(iminomethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到4-{[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]amino}-6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594