5,6,7,8-四氢-蝶啶 | 10593-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-蝶啶
• 英文名称: tetrahydropteridine
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-pteridine；5,6,7,8-Tetrahydro-pteridin；5,6,7,8-Tetrahydropteridine
• CAS: 10593-78-9
• 化学式: C₆H₈N₄
• mdl: MFCD01741597
• 分子量: 136.156
• InChiKey: IDAICLIJTRXNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  340.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5,6,7,8-四氢-蝶啶 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-pteridine
  参考文献：
  名称：

  1.氢蝶呤。第四部分 5：6：7：8-四氢蝶啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6,7,8-四氢蝶啶 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢-蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XVII. Reactions of 2,4,6,7-Tetrachloropteridine. The Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydropteridine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a046

文献信息

• Therapeutic Agents 812
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20110065706A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as GPR119 modulators, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, and pharmaceutical compositions containing them.

  公式I的化合物或其药用可接受的盐，制备这类化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病的治疗中，以及含有它们的药物组合物。
• 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：NOWAK Thorsten

  公开号：US20080194572A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as for treatment of solid tumours.

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。
• [EN] BICYCLIC BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018138088A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及具有化学式(I)的某些双环杂环芳基化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• 2,4-Diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
  申请人：——

  公开号：US20030191307A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Novel compounds according to the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or hydrates thereof; wherein each occurrence of A is independently selected from CH or N; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —NH—, (C 1 -C 6 )alkylamino-, (C 1 -C 6 )alkylaminocarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino-, phenylsulfonylamino-, carbonyl, —NH—C(O)—, —N(C 1 -C 6 )alkyl-C(O)—, —S(O) y — where y is 0, 1 or 2, and; n in —(CH 2 ) n — is 1, 2 or 3; and R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions that including these compounds, and methods for the treatment of autoimmune disease, inflammation, allergy, transplant rejection, and other circumstances where administration of an immunosuppressive agent is of therapeutic benefit.

  根据公式1及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，制备了新的化合物；其中A的每次出现独立地选自CH或N；X选自以下群体：—CH2—、—O—、—NH—、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷基氨基甲酰氨基、(C1-C6)烷基羧酰氨基、(C1-C6)烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、羰基、—NH—C(O)—、—N(C1-C6)烷基-C(O)—、—S(O)y—，其中y为0、1或2，而—(CH2)n—中的n为1、2或3；R1、R2和R3如本文所述；包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗自身免疫性疾病、炎症、过敏、移植排斥以及其他需要免疫抑制剂治疗的情况的方法。
• USE OF PTERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INCREASED INTRACRANIAL PRESSURE, SECONDARY ISCHEMIA, AND DISORDERS ASSOCIATED WITH AN INCREASED LEVEL OF CYTOTOXIC REACTIVE OXYGEN SPECIES
  申请人：VASOPHARM GMBH

  公开号：US20130131071A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the use of pteridine derivatives for the treatment of increased intracranial pressure, secondary ischemia, and disorders associated with an increased level of cytotoxic reactive oxygen species.

  本发明涉及使用黄嘌呤衍生物治疗颅内压增高、继发性缺血以及与细胞毒性活性氧自由基水平升高相关的疾病。