N,N-didecyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline | 1613306-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-didecyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• CAS: 1613306-96-9
• 化学式: C₃₁H₅₅NSi
• 分子量: 469.87
• InChiKey: RCGWNSPGDRKADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-didecyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.1%的产率得到4-(didecylamino)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j
• 作为产物：
  描述：

  N-癸基-N-苯基-癸烷-1-胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-didecyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of ethynylaniline derivatives of phenothiazine, phenothiazine-5-oxide and phenothiazine-5,5-dioxide

  摘要：

  苯并噻吩的硫氧化状态的改变会导致激发态几何结构发生显著变化，但对最高占据分子轨道能量影响较小。

  DOI：

  10.1039/c4cp00678j