3-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1-(6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1-(6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O
• 分子量: 398.467
• InChiKey: SMJSAJGDXCUEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(二甲基氨基)-2-萘醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.17h， 生成 3-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1-(6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种荧光激酶抑制剂，在结合时表现出诊断性的变化。

  摘要：

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201909536

文献信息

• A Fluorescent Kinase Inhibitor that Exhibits Diagnostic Changes in Emission upon Binding
  作者：Cassandra L. Fleming、Patrick A. Sandoz、Tord Inghardt、Björn Önfelt、Morten Grøtli、Joakim Andréasson

  DOI：10.1002/anie.201909536

  日期：2019.10.14

  The development of a fluorescent LCK inhibitor that exhibits favourable solvatochromic properties upon binding the kinase is described. Fluorescent properties were realised through the inclusion of a prodan‐derived fluorophore into the pharmacophore of an ATP‐competitive kinase inhibitor. Fluorescence titration experiments demonstrate the solvatochromic properties of the inhibitor, in which dramatic

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，