2-氨基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸 | 35581-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氨基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
• 英文名称: 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-2-aminotetralin-2-carboxylic acid；2-Amino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；2-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 35581-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: RTQYWHRDCDMIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N^2.2-<(R)-2-benzamido-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalene-2-carbonyl>-(S)-phenylalanyl-(S)-phenylalanine N^1.3,N^1.3-(tetramethylene)amide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydro-6'-methoxyspiro-2,5-dione 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-氨基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522

文献信息

• Homocyclic derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04464358A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for hydrogen or a defined hydrocarbyl or halogenoalkenyl radical, R.sup.2 stands for a defined hydrocarbyl, halogenoalkenyl or furylmethyl radical, R.sup.3 is a substituent at position (a) or (b) and stands for a hydroxy or defined alkoxy or alkanoyloxy radical, R.sup.4 stands for a defined alkoxy, cyanoalkoxy or alkenyloxy radical or a defined amino acid residue or peptide residue, and n stands for 1, 2 or 3, and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Processes for the manufacture of the compounds. Pharmaceutical compositions comprising one of the compounds and a pharmaceutical diluent or carrier. The compounds are antagonists at the opiate receptors, and most of them are selective .delta.-receptor antagonists.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或定义的烃基或卤代烯基基团，R.sup.2代表定义的烃基，卤代烯基或呋喃甲基基团，R.sup.3是位置（a）或（b）上的取代基，代表羟基或定义的烷氧基或酰基氧基基团，R.sup.4代表定义的烷氧基，氰基烷氧基或烯基氧基基团或定义的氨基酸残基或肽残基，n代表1、2或3，以及其药学上可接受的盐。制备这些化合物的方法。包括其中一种化合物和药学稀释剂或载体的制药组合物。这些化合物是阿片受体拮抗剂，其中大部分是选择性δ受体拮抗剂。
• PLESS, J.;SEILER, M. P.
  作者：PLESS, J.、SEILER, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Amino-substituted tetralins and related homocyclic compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0077122B1

  公开（公告）日：1986-05-07
• US4464358A
  申请人：——

  公开号：US4464358A

  公开（公告）日：1984-08-07
• [EN] FACTORS VII FRAGMENTS AND ANALOGS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BLOOD CLOTTING DISORDERS<br/>[FR] FRAGMENTS DE FACTEUR VII, LEURS ANALOGUES, ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES A LA COAGULATION DU SANG
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：WO1999013062A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) This invention provides a compound which is capable of interacting with the internal receptor in the catalytic domain of FIXa or FX defined by the residues Ile290, Ala291, Asp292, Tyr293, Thr294, Glu374, and Phe378 in FIXa and Leu300, Pro301, Glu302, Trp305, Ala306, Lys385 and Phe389 in FXa or the ligand defined by residues Cys95 to Cys99 in FIXa or Cys96 to Cys100 in FXa to prevent the formation of a functional FVIIIa/FIXa complex or FXa/FV complex respectively.(FR) L'invention porte sur un composé capable de réagir avec le récepteur intérieur du domaine catalytique du FIXa ou du FX défini par les résidus Ile290, Ala291, Asp292, Tyr293, Thr294, Glu374, et Phe378 du FIXa, et Leu300, Pro301, Glu302, Trp305, Ala306, Lys385 et Phe389 du FXa, ou avec les ligands définis par les résidus Cys95 à Cys99 du FIXa ou Cys96 à Cys100 du FXa, de manière à empêcher la formation des complexes fonctionnels FVIIIa/FIXa ou FXa/FV correspondants.