2-(methylthio)dimethylphosphinoethane | 186192-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)dimethylphosphinoethane
• 英文别名: Dimethyl(2-methylsulfanylethyl)phosphane
• CAS: 186192-34-7
• 化学式: C₅H₁₃PS
• 分子量: 136.198
• InChiKey: SZUYPUSYUVDLAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 2-(methylthio)dimethylphosphinoethane 以 正丁醇 为溶剂， 生成 trans(Cl,Cl')trans(P,P')-[RuCl2(2-(methylthio)dimethylphosphinoethane)2]
  参考文献：
  名称：

  带有杂化膦-硫醚配体Me 2 PCH 2 CH 2 SR的钌（II）配合物的合成和结构

  摘要：

  杂化膦硫醚配体Me 2 PCH 2 CH 2 SR（L）与[RuCl 2（cym）] 2（cym =对-cymene）反应，生成11种新的钌（II）配合物。将[RuCl 2（CYM）（L）]（1 - 3为R = CH 3（Me）中，C 2 H ^ 5（ET）和C 6 H ^ 5在甲苯（PH），分别地），将[RuCl（CYM）（ L）] +（在R = Me，Et和Ph中分别为4 – 6，在乙醇和[RuCl 2（L）2 ]中（7和8为R =我和Et，分别与9 - 11在回流R = PH）ñ丁醇。配合物1 - 3，其中L充当通过导致络合物磷单齿配体4 - 6，其中通过在室温下的磷和硫在乙醇大号结合于茹。络合物9 - 11通过分步结晶分离成5的三个可能的几何异构体，反式（CL，CL'）反式（P，P'）（9），顺式（CL，CL'）顺式（P，P'）（10）和反式（Cl，Cl'）顺式（P，P'）（11）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00334-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 1,1,2,2-四甲基-二膦 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-(methylthio)dimethylphosphinoethane
  参考文献：
  名称：

  含有（2-氨基乙基）二甲基膦或相关双齿膦配体的镍（II）、钯（II）和铂（II）配合物的制备和表征

  摘要：

  这里描述了几种新的双（螯合）型镍 (II)、钯 (II) 和铂 (II) 配合物，双齿膦配体具有氨基或硫醚供体基团：Me2PCH2CH2NH2 (edmp)、Ph2PCH2CH2NH2 (edpp)、 Me2PCH2CH2NMe2 (dmedmp) 或 Me2PCH2CH2SMe (mtdmp)。[M(P-N or S)2]2+ (M = Ni, Pd, and Pt; (P-N or S) = 上述配体）的双（四氟硼酸盐）盐已制备，几何结构由下式确定核磁共振光谱。本研究中制备的所有钯 (II) 配合物都是顺式异构体，与类似的 Me2PCH2CH2S− (dmsp) 配合物（反式-[Pd(dmsp)2]）相反，这表明阴离子膦硫醇配体更喜欢反式几何比中性膦胺或硫醚配体多。双 (edmp) 络合物的二氯化盐，顺式-[M(edmp)2]Cl2 (M = Ni (4a), Pd(5a),

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2539

文献信息

• Synthesis and structural characterization of cobalt(III) complexes of hybrid donor-type didentate or tetradentate ligands bearing dimethylphosphino and thioether groups
  作者：Kazuo Kashiwabara、Norihiko Taguchi、Hideo D. Takagi、Kiyohiko Nakajima、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00526-3

  日期：1998.5

  Abstract The preparation and characterization of new hybrid donor-type phosphine-thioether ligands, a linear tetradentate Me2P(CH2)2S(CH2)3S(CH2)2PMe2 (dmdtn) and a didentate Me2P(CH2)2SR [R = Me (mtdmp) or Et (etdmp)], and their cobalt(III) complexes are described. The reaction of trans-[CoCl2(PY)4]C1 (py = pyridine) with dmdtn, followed by anion metathesis with NaPF6, afforded green crystals of trans(Cl

  摘要制备了新型杂化供体型膦-硫醚配体，线性四齿Me2P（CH2）2S（CH2）3S（CH2）2PMe2（dmdtn）和二齿Me2P（CH2）2SR [R = Me（mtdmp）或Et（etdmp）]，并描述了它们的钴（III）配合物。反式-[CoCl2（PY）4] C1（py =吡啶）与dmdtn的反应，然后与NaPF6进行阴离子复分解，得到反式（Cl，Cl- [CoCl2 meso（S）-dmdtn}] PF6的绿色晶体（1）通过X射线分析确定其S原子周围的几何结构和构型。1与Li（acac）（acac =戊烷-2,4-二酸酯）进一步反应并用LiBF4结晶，得到acac的红色晶体配合物2的X射线分析证实了顺式β-[Co（acac）racemic（S）-dmdtni}（BF4）2）的结构和构型，表明在络合物2的衍生过程中，一个硫原子上的构型反转。还制备了类似的N，N-二甲基二硫代氨基甲
• Ruthenium(II) Complex Containing a New Hybrid Bidentate Phosphine–Thioether Ligand: [(p-Cymene)RuCl(Me2PCH2CH2SMe)][BPh4].0.5CH2Cl2
  作者：T. Suzuki、N. Taguchi、K. Kashiwabara

  DOI：10.1107/s010827019601030x

  日期：1996.12.15

  In the title compound, chloro(eta(6)-p-cymene)[1-(dimethylphosphino-P)-2-(methylthio-S)ethane]ruthenium(II) tetraphenylborate hemidichloromethane solvate, [RuCl-(C10H14)(C5H13PS)][B(C6H5)(4)].0.5CH(2)Cl(2), the hybrid Me(2)PCH(2)CH(2)SMe ligand is bidentate (kappa(2) P,S), forming a five-membered chelate ring. The complex cation has two chiral centres, i.e, on the Ru and S atoms, and the relative configuration is R*(Ru)S*(S).
• Syntheses and structures of ruthenium(II) complexes bearing hybrid phosphine-thioether ligands, Me2PCH2CH2SR
  作者：Norihiko Taguchi、Kazuo Kashiwabara、Kiyohiko Nakajima、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00334-4

  日期：1999.9

  ligands Me2PCH2CH2SR (L) reacted with [RuCl2(cym)]2 (cym=p-cymene) to produce 11 new ruthenium(II) complexes; [RuCl2(cym)(L)] (1–3 for R=CH3(Me), C2H5(Et) and C6H5(Ph), respectively) in toluene, [RuCl(cym)(L)]+ (4–6 for R=Me, Et and Ph, respectively) in ethyl alcohol and [RuCl2(L)2] (7 and 8 for R=Me and Et, respectively and 9–11 for R=Ph) in refluxing n-butanol. Complexes 1–3 in which L acts as a monodentate

  杂化膦硫醚配体Me 2 PCH 2 CH 2 SR（L）与[RuCl 2（cym）] 2（cym =对-cymene）反应，生成11种新的钌（II）配合物。将[RuCl 2（CYM）（L）]（1 - 3为R = CH 3（Me）中，C 2 H ^ 5（ET）和C 6 H ^ 5在甲苯（PH），分别地），将[RuCl（CYM）（ L）] +（在R = Me，Et和Ph中分别为4 – 6，在乙醇和[RuCl 2（L）2 ]中（7和8为R =我和Et，分别与9 - 11在回流R = PH）ñ丁醇。配合物1 - 3，其中L充当通过导致络合物磷单齿配体4 - 6，其中通过在室温下的磷和硫在乙醇大号结合于茹。络合物9 - 11通过分步结晶分离成5的三个可能的几何异构体，反式（CL，CL'）反式（P，P'）（9），顺式（CL，CL'）顺式（P，P'）（10）和反式（Cl，Cl'）顺式（P，P'）（11）
• Preparation and Characterization of Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) Complexes Containing (2-Aminoethyl)dimethylphosphine or the Related Didentate Phosphine Ligands
  作者：Takayoshi Suzuki、Akira Morikawa、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1246/bcsj.69.2539

  日期：1996.9

  determined by NMR spectroscopy. All the palladium(II) complexes prepared in this study are cis-isomers, in contrast to the analogous Me2PCH2CH2S− (dmsp) complex (trans-[Pd(dmsp)2]), which indicates that the anionic phosphine-thiolate ligand prefers the trans geometry more than the neutral phosphine-amine or -thioether ligand does. The dichloride salts of the bis(edmp) complexes, cis-[M(edmp)2]Cl2 (M = Ni (4a)

  这里描述了几种新的双（螯合）型镍 (II)、钯 (II) 和铂 (II) 配合物，双齿膦配体具有氨基或硫醚供体基团：Me2PCH2CH2NH2 (edmp)、Ph2PCH2CH2NH2 (edpp)、 Me2PCH2CH2NMe2 (dmedmp) 或 Me2PCH2CH2SMe (mtdmp)。[M(P-N or S)2]2+ (M = Ni, Pd, and Pt; (P-N or S) = 上述配体）的双（四氟硼酸盐）盐已制备，几何结构由下式确定核磁共振光谱。本研究中制备的所有钯 (II) 配合物都是顺式异构体，与类似的 Me2PCH2CH2S− (dmsp) 配合物（反式-[Pd(dmsp)2]）相反，这表明阴离子膦硫醇配体更喜欢反式几何比中性膦胺或硫醚配体多。双 (edmp) 络合物的二氯化盐，顺式-[M(edmp)2]Cl2 (M = Ni (4a), Pd(5a),