(E)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-1-p-chlorophenylsulfonyl-2-p-chlorophenylthioethylene | 1333204-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-1-p-chlorophenylsulfonyl-2-p-chlorophenylthioethylene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 1333204-39-9
• 化学式: C₂₆H₁₇Cl₃O₂S₂
• 分子量: 531.911
• InChiKey: WJGHIMQZMZHWHB-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-1-p-chlorophenylsulfonyl-2-p-chlorophenylthioethylene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(p-chlorophenylsulfonyl)-1-p-chlorophenyl-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 (EandZ) 硫化物、砜、硫化物-砜和二砜的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 对氯苯硫醇与苄基对氯苯基酮的加成导致形成非对映异构体 (E)- 和 (Z)-1-p-氯苯基-2-苯基-1-p-氯苯硫乙烯 (1 和 2) 的混合物. 这些化合物在与乙酸中的溴反应时产生(E)-和(Z)-1-溴-2-对-氯苯基-1-苯基-2-对-氯苯基硫乙烯(5a和5b)的混合物。5a 和 5b 氧化得到 (E)- 和 (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes（6a 和 6b），与对氯苯硫醇反应得到（ E)-和(Z)-1-p-氯苯基-1-p-氯苯基磺酰基-2-苯基-2-p-氯苯基硫代乙烯(7a和7b)。7a和7b的氧化产生(E)-和(Z)-1,2-双(对-氯苯基磺酰基)-2-苯基-1-对-氯苯基乙烯(8a和8b)。最终产品 8a 和 8b，还由非对映异构体 (E)- 和 (Z)-2-p

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530629
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(苯基乙炔基)苯 在 双氧水 、 溴 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-1-p-chlorophenylsulfonyl-2-p-chlorophenylthioethylene
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 (EandZ) 硫化物、砜、硫化物-砜和二砜的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 对氯苯硫醇与苄基对氯苯基酮的加成导致形成非对映异构体 (E)- 和 (Z)-1-p-氯苯基-2-苯基-1-p-氯苯硫乙烯 (1 和 2) 的混合物. 这些化合物在与乙酸中的溴反应时产生(E)-和(Z)-1-溴-2-对-氯苯基-1-苯基-2-对-氯苯基硫乙烯(5a和5b)的混合物。5a 和 5b 氧化得到 (E)- 和 (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes（6a 和 6b），与对氯苯硫醇反应得到（ E)-和(Z)-1-p-氯苯基-1-p-氯苯基磺酰基-2-苯基-2-p-氯苯基硫代乙烯(7a和7b)。7a和7b的氧化产生(E)-和(Z)-1,2-双(对-氯苯基磺酰基)-2-苯基-1-对-氯苯基乙烯(8a和8b)。最终产品 8a 和 8b，还由非对映异构体 (E)- 和 (Z)-2-p

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530629

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Diastereomeric (<i>E</i> and <i>Z</i>) Sulfides, Sulfones, Sulfide-Sulfones, and Disulfones
  作者：A. Babul Reddy、A. Hymavathi、L. Vinay Kumar、N. Penchalaiah、P. Jagan Naik、M. Naveen、G. Narayana Swamy

  DOI：10.1080/10426507.2010.530629

  日期：2011.8.1

  and 5b affords (E)- and (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes (6a and 6b), which upon reaction with the p-chlorobenzenethiol gave (E)- and (Z)-1-p-chlorophenyl-1-p-chlorophenylsulfonyl-2-phenyl-2-p-chlorophenylthioethylenes (7a and 7b). Oxidation of 7a and 7b yielded (E)- and (Z)-1,2-bis(p-chlorophenylsulfonyl)-2-phenyl-1-p-chlorophenylethylenes (8a and 8b). The final

  摘要 对氯苯硫醇与苄基对氯苯基酮的加成导致形成非对映异构体 (E)- 和 (Z)-1-p-氯苯基-2-苯基-1-p-氯苯硫乙烯 (1 和 2) 的混合物. 这些化合物在与乙酸中的溴反应时产生(E)-和(Z)-1-溴-2-对-氯苯基-1-苯基-2-对-氯苯基硫乙烯(5a和5b)的混合物。5a 和 5b 氧化得到 (E)- 和 (Z)-1-bromo-2-p-chlorophenyl-1-phenyl-2-p-chlorophenylsulfonylethylenes（6a 和 6b），与对氯苯硫醇反应得到（ E)-和(Z)-1-p-氯苯基-1-p-氯苯基磺酰基-2-苯基-2-p-氯苯基硫代乙烯(7a和7b)。7a和7b的氧化产生(E)-和(Z)-1,2-双(对-氯苯基磺酰基)-2-苯基-1-对-氯苯基乙烯(8a和8b)。最终产品 8a 和 8b，还由非对映异构体 (E)- 和 (Z)-2-p