1,2-双(吡啶-2-基硫基)苯 | 106920-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,2-双(吡啶-2-基硫基)苯
• 英文名称: 1,2-bis(pyridin-2-ylthio)benzene
• 英文别名: di(thiopyridinyl-2)-1,3 benzene；1,3-Bis(2-pyridylthio)benzene；2-(3-pyridin-2-ylsulfanylphenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 106920-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S₂
• 分子量: 296.417
• InChiKey: YURGIIUUADHPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-氯苯基)硫代]吡啶 、 氨 生成 1,2-双(吡啶-2-基硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  AMATORE, C.;BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;COMBELLAS, C.;THIEBAULT, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5688-5695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions SRN1: Partie 15. Action de sulfanions sur la chloro-5 iodo-7 hydroxy-8 quinoleine
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87357-9

  日期：1986.1

  quinoline react under irradiation with aliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic sulfanions or with the diethyl phosphite anion almost exclusively on position 7 by SRN1 substitution of iodine. Factors influencing the reaction of the dihaloaromatic substrates toward either mono- or disubstitution (nature of the nucleofugic group, structure of nucleophile) are discussed.

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。
• Monosubstitution versus disubstitution in the SRN1 reaction of dihalobenzenes with sulfanions. The role of the monosubstitution product and of its anion radical
  作者：C. Amatore、R. Beugelmans、M. Bois-Choussy、C. Combellas、A. Thiebault

  DOI：10.1021/jo00285a015

  日期：1989.11