N-[2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl]-2,6-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl]-2,6-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-[2-(1-benzyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-2,6-dimethylbenzamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: HFHWZSZGSUMCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)benzamide 、 甲基溴化镁 在 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 iron(III) chloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.16h， 以83%的产率得到N-[2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl]-2,6-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？酰胺和苯胺的H甲基化

  摘要：

  所谓的神奇甲基效应可显着提高药理活性药物的生物活性和物理性质。被C直接引入甲基的 ħ活化用一个通用的铁催化剂，其使能的C完成的（杂）苯甲酰胺，苯胺，烯烃，甚至烷烃ħ甲基化由三唑援助在化疗，位点和非对映选择性时尚。

  DOI：

  10.1002/chem.201501134

文献信息

• Iron-Catalyzed C(sp²)H and C(sp³)H Methylations of Amides and Anilides
  作者：Karolina Graczyk、Tobias Haven、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201501134

  日期：2015.6.8

  bioactivities and physical properties of pharmacologically active drugs. Direct introduction of the methyl group by CH activation was accomplished with a versatile iron catalyst, which enabled the CH methylation of (hetero)benzamides, anilides, alkenes, and even alkanes by triazole assistance in a chemo‐, site‐ and diastereo‐selective fashion.

  所谓的神奇甲基效应可显着提高药理活性药物的生物活性和物理性质。被C直接引入甲基的 ħ活化用一个通用的铁催化剂，其使能的C完成的（杂）苯甲酰胺，苯胺，烯烃，甚至烷烃ħ甲基化由三唑援助在化疗，位点和非对映选择性时尚。