3β,7β-diacetoxy-5α-cholestan-6-one | 39673-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7β-diacetoxy-5α-cholestan-6-one
• CAS: 39673-16-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: YZOXBXXLEGHWRK-GFEYBQCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,7β-diacetoxy-5α-cholestan-6-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89.7%的产率得到3β,7β-dihydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Szczepek, Wojciech J.; Gumulka, Jerzy; Jagodzinski, Jacek J., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1980, vol. 28, # 3, p. 165 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α-bromo-5α-cholestan-6-one 、 potassium acetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3β,7β-diacetoxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  3β-乙酰氧基-5β-羟基胆甾烷-6-烯醇亚硫酸盐的反应

  摘要：

  在0°下用亚硫酰氯在吡啶中处理3β-乙酰氧基-5β-羟基胆甾醇-6-（I），得到高反应性烯醇亚硫酸盐（V），当在氧化铝上进行色谱分离时，得到3β-乙酰氧基-5α，-羟基- cholestan-6-one（IVa），3β-actoxycholest-4-en-6-one（III）和cholesta-2,4-dien-6-one（VI）。在0·1 N-盐酸中，烯醇亚硫酸盐得到3β-乙酰氧基-5α-羟基胆甾醇-6-，3β-乙酰氧基胆甾醇4-en-6-和3β，7α-二乙酰氧基-5α-胆甾醇-6-。 （VIII）。假定1，3-偶极中间体使这些反应合理化。

  DOI：

  10.1039/p19730000070

文献信息

• Reactions of 5-hydroxy-6-oxo steroids-iii
  作者：J.J. Jagodziński、J. Gumuz.xl;lka、W.J. Szczepek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97678-1

  日期：1981.1

  catalysts has been investigated. It has been established that depending upon the reaction conditions trienone 2,1 -methyltrienone3, dienone 4, diacetoxyketone5 or dione 6 are formed as the major products. Dienone 4 and dione 6 are the main compounds of the reactions of tosyloxyketone 10 with KHSO4 and HBraq, respectively. The reaction of acetoxyketone 8 with HBraq furnishes epimeric 3-bromoketones 12 and 13

  已经研究了用选定的酸性催化剂将标题化合物芳构化。已经确定，根据反应条件，形成三烯酮2，1-甲基三烯酮3，二烯酮4，二乙酰氧基酮5或二酮6作为主要产物。二烯酮4和二酮6分别是甲苯磺酰氧基酮10与KHSO 4和HBr水溶液反应的主要化合物。乙酰氧基酮8与HBr水溶液的反应提供了差向异构的3-溴代酮12和13 比例约为1：1。
• Circular Dichroism of some steroidal 6-membered ketoximes
  作者：Günther Snatzke、Jadwiga Frelek、Wojciech J.Szczepek

  DOI：10.1016/0957-4166(90)80014-p

  日期：1990.1
• Shafiullah; Ansari, Shahid A; Siddiqui, I H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 702 - 704
  作者：Shafiullah、Ansari, Shahid A、Siddiqui, I H

  DOI：——

  日期：——