α-(n-Butyl)-α-(1-naphthyl)acetonitril | 56477-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(n-Butyl)-α-(1-naphthyl)acetonitril
• 英文别名: 2-(naphthalen-1-yl)hexanenitrile；(+/-)-2-(1-Naphthyl)-hexanonitril；2-(Naphthyl-1)-hexansaeurenitril；α-Butyl-(1-naphthyl)-acetonitril；2-naphthalen-1-ylhexanenitrile
• CAS: 56477-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: YXPFDDDGCLUASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(n-Butyl)-α-(1-naphthyl)acetonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(2-吗啉-4-基-乙基)-2-萘-1-基-己基胺
  参考文献：
  名称：

  萘烷基胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a020
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 正溴丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49 %的产率得到α-(n-Butyl)-α-(1-naphthyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1-(氰甲基) 芳烃与乙酸烯丙酯的对位选择性烯丙基化

  摘要：

  Pd/PMe 3催化的 1-(氰甲基)萘与乙酸烯丙酯的烯丙基化被证明是对位而非 α-区域选择性。该反应被认为是通过芳烃中对位碳的配体攻击进行的，通过氰基稳定的 α-碳负离子电子富集到 (π-烯丙基) 钯和对位氢的1,5-氢位移来自脱芳构中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00534

文献信息

• Ehrhardt, Heinz; Mildenberger, Hilmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 989 - 993
  作者：Ehrhardt, Heinz、Mildenberger, Hilmar

  DOI：——

  日期：——
• EHRHARDT, H.;MILDENBERGER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 5, 989-993
  作者：EHRHARDT, H.、MILDENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA M.; LUDWIKOW M.; URNIAZ A., ROCS. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 2, 297-306
  作者：MAKOSZA M.、 LUDWIKOW M.、 URNIAZ A.

  DOI：——

  日期：——