4,7-bis(5-(7-bromo-10-(2-ethylhexyl)-10 H-pheno-thiazin-3-yl)thiophen-2 yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4,7-bis(5-(7-bromo-10-(2-ethylhexyl)-10 H-pheno-thiazin-3-yl)thiophen-2 yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 3-Bromo-7-[5-[4-[5-[7-bromo-10-(2-ethylhexyl)phenothiazin-3-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]-10-(2-ethylhexyl)phenothiazine；3-bromo-7-[5-[4-[5-[7-bromo-10-(2-ethylhexyl)phenothiazin-3-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]thiophen-2-yl]-10-(2-ethylhexyl)phenothiazine
• 化学式: C₅₄H₅₂Br₂N₄S₅
• 分子量: 1077.17
• InChiKey: AEYPAGJNSADXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4,7-bis(5-(7-bromo-10-(2-ethylhexyl)-10 H-pheno-thiazin-3-yl)thiophen-2 yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of New Low Band Gap Semiconducting Polymers

  摘要：

  制备了低带隙有机半导体聚合物，作为有机光伏设备的 p 型供体。合成了一种由吩噻嗪、噻吩和苯并噻二唑组成的新型二溴单体（DPDTBT），作为低带隙核心嵌段。通过铃木偶联缩聚反应，DPDTBT 与二噻吩、芴和吩噻嗪的三种不同硼酸酯共聚。根据聚合物结构的不同，合成聚合物的带隙能介于 2.05 至 2.11 eV 之间。利用这些聚合物和作为受体的[6,6]-苯基 C71-丁酸甲酯（PC70BM）制造的块状异质结太阳能电池进行了表征。在 100 mW/cm2 的模拟 AM 1.5 G 太阳辐照下，所制造器件的最佳功率转换效率为 0.46%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2014.8426