(4-(tert-butyl)phenyl)(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone | 1122658-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone
• CAS: 1122658-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: XRPYXZKDCALOMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl)(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内环烯氨基甲酸酯和酰胺与腈类化合物的1，3-偶极环加成反应合成新的氮杂双环2-异恶唑啉

  摘要：

  新型的氮杂双环2-异恶唑啉，4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]吡咯烷和4,5-二氢异恶唑[5,4- b ]哌啶以高度区域选择性的方式通过1,3-偶极合成5元和6元环内氨基甲酸酯和酰胺与几种腈氧化物的环加成反应，收率良好或优异。5元和6元Cbz-环加合物的氢解反应生成仲胺，具有独特的稳定性。通过N-苯甲酰化，然后仲胺的氨解，或直接从环加合物的氨解，以高收率获得了2-异恶唑啉双酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.096

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reaction of Indolines with Dihydropyrroles: Access to N-Alkylated Indoles
  作者：Hong-Xia Jiang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00855

  日期：2024.7.19

  Palladium-catalyzed reaction of indolines with 1-acyl-2,3-dihydro-1H-pyrroles or 1-acyl-2,5-dihydro-1H-pyrroles in air produces N-alkylated indoles. A combination of Pd(CH3CN)2Cl2 and dppf effectively catalyzes the reaction of 1-acyl-2,3-dihydro-1H-pyrroles, and the combination of Pd(CH3CN)2Cl2 and dcypf is more effective for the reaction of 1-acyl-2,5-dihydro-1H-pyrroles. The method has a wide scope

  二氢吲哚与1-酰基-2,3-二氢-1H-吡咯或1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯在空气中的钯催化反应生成N-烷基化吲哚。 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dppf的组合有效催化1-酰基-2,3-二氢-1 H-吡咯的反应，Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dcypf的组合为对于1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯的反应更有效。该方法底物范围广，官能团相容性好。