4-methoxy-picolinic acid N-oxide | 17209-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-picolinic acid N-oxide
• 英文别名: 4-methoxypicolinic acid N-oxide；4-methoxy-1-oxy-pyridine-2-carboxylic acid；2-Carboxy-4-methoxypyridin-N-oxid；4-Methoxy-picolinsaeure-N-oxid；4-Methoxypicolinic acid 1-oxide；4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 17209-50-6
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: PQHFSGJGNCPPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-picolinic acid N-oxide 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Essawi, M. Y.; Portoghese, P. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 477 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luminescence studies of Eu(III) mixed ligand complexes
  作者：S Lis、Z Hnatejko、P Barczynski、M Elbanowski

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00310-9

  日期：2002.10

  steric groups, have been tested with the main goal of optimizing the luminescence properties under various experimental conditions. Potentiometric titration of acid N-oxides have been carried out in aqueous solution in order to determine their p K a and the pH values, important for complexation conditions. Based on the Eu(III) luminescence lifetime measurements, hydration numbers of the Eu(III) complexes

  摘要 一系列基于吡啶羧酸 N-氧化物 L 和 2,2'-联吡啶 (bipy) 或 1,10-菲咯啉 (phen), X 的铕 (III) 混合配体配合物 Ln/L/X，已被研究。使用 Eu 发光（常规和激光诱导）光谱表征复合物。许多 N-氧化物配体设计，包括具有各种空间基团的单羧酸和二羧酸及其衍生物（芳基取代的），已被测试，主要目标是在各种实验条件下优化发光特性。已在水溶液中对酸性 N-氧化物进行电位滴定，以确定它们的 p K a 和 pH 值，这对于络合条件很重要。基于 Eu(III) 发光寿命测量，已经获得了 Eu(III) 配合物的水合数，这证明了二元 EuL 和 EuL 2 复合物以及混合配体 EuL 2 X 复合物的形成。结果表明，在三元复合物的形成中，二级配体的空间要求起着重要作用。这些研究的结果使我们更好地理解了影响发光强度和寿命的因素，如芳基取代基团（例如 Br、NO 2 、NH
• Evidence for single-minimum potentials for intramolecular hydrogen bonds of substituted picolinic acid N-oxides
  作者：Zofia Dega-Szafran、Monika Grundwald-Wyspiańska、Mirosław Szafran

  DOI：10.1016/0022-2860(92)80192-k

  日期：1992.12

  derivative of absorption in the carbonyl region of substituted picolinic acid N-oxides suggests that the intramolecular hydrogen bonds are described by a strongly asymmetrical quasi-single-minimum potential. The intensities of the hydrogen-bond modes in the investigated acids are very weak in comparison with similar short intermolecular hydrogen bonds. The in-plane hydrogen-bond mode is strongly mixed

  摘要 取代吡啶甲酸 N-氧化物的羰基区域吸收的二阶导数的形状表明分子内氢键由强不对称的准单极小电位描述。与类似的短分子间氢键相比，所研究的酸中氢键模式的强度非常弱。面内氢键模式与羰基模式强烈混合，这是 1700 cm-1 区域中带结构的原因。
• ESSAWI, M. Y.;PORTOGHESE, P. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 477-478
  作者：ESSAWI, M. Y.、PORTOGHESE, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Essawi, M. Y.; Portoghese, P. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 477 - 478
  作者：Essawi, M. Y.、Portoghese, P. S.

  DOI：——

  日期：——