2-phenylseleno-2-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylseleno-2-octene
• 英文别名: [(Z)-oct-2-en-2-yl]selanylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₀Se
• 分子量: 267.273
• InChiKey: NQIGRFSUJIOOTE-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-辛烯-2-基硒基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenylseleno-2-octene 、 2-phenylseleno-2-octene
  参考文献：
  名称：

  双（三苯基膦）钯（II）催化苯炔硒醇的高度区域选择性加氢精制和末端炔烃的双键异构化

  摘要：

  双（三苯基膦）二氯化钯（II）（PdCl 2（PPh 3）2）催化苯硒酚向区域炔烃的区域选择性加成和随后的双键异构化，以高收率提供相应的内部烯基硒化物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.005

文献信息

• Highly Regioselective Palladium-catalyzed Double Hydroselenation of Terminal Alkynes with Benzeneselenol in the Presence of Acetic Acid
  作者：Takuma Ikeda、Taichi Tamai、Masayuki Daitou、Yoshiaki Minamida、Takenori Mitamura、Hiroki Kusano、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1246/cl.130641

  日期：2013.11.5

  Palladium diacetate (Pd(OAc)2), in the presence of acetic acid, is found to exhibit excellent catalytic activity for the double hydroselenation of terminal alkynes with benzeneselenol to yield the corresponding diselenoketals regioselectively.

  在乙酸存在下，二乙酸钯（Pd(OAc)2）被发现对末端炔烃与苯硒酚进行双硒化反应具有优异的催化活性，能区域选择性地生成相应的双硒缩酮。
• Highly regioselective hydroselenation and double-bond isomerization of terminal alkynes with benzeneselenol catalyzed by bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride
  作者：Toshiya Ozaki、Mao Kotani、Hiroki Kusano、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.005

  日期：2011.1

  Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (PdCl2(PPh3)2) catalyzes regioselective addition of benzeneselenol to terminal alkynes and the subsequent double-bond isomerization to afford the corresponding internal alkenyl selenides in good yields.

  双（三苯基膦）二氯化钯（II）（PdCl 2（PPh 3）2）催化苯硒酚向区域炔烃的区域选择性加成和随后的双键异构化，以高收率提供相应的内部烯基硒化物。