N-[[(5S)-3-[4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 383.379
• InChiKey: DWHPTVIBRDITHN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-N-((3-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide 、 邻苯二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031

文献信息

• Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20020161029A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  具有以下结构的双环杂环取代苯基噁唑啉酮化合物：其中Y是Formulae II或III的基团：其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUTEES HETEROBICYCLIQUES ANTIBACTERIENNES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001042242A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of formula (I): wherein Y is a radical of formulae (II) or (III) in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式（I）中的二环杂环取代苯并噁唑啉化合物：其中Y是公式（II）或（III）的基团，其中取代基在描述中具有所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIALS, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20040067994A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为1的双环杂环取代苯并噁唑啉化合物，其中Y是公式II或III的基团：2，在该公式中，取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1206469A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6413981B1
  申请人：——

  公开号：US6413981B1

  公开（公告）日：2002-07-02