12-Oxo-6,12-dihydroquinazolino<2,3-c><1,4>benzothiazine | 24007-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 12-Oxo-6,12-dihydroquinazolino<2,3-c><1,4>benzothiazine
• 英文别名: 6H-5-thia-7,12a-diazabenzo[a]anthracen-12-one；6H-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-b]quinazolin-12-one；12-Oxo-6H.12H-chinazolino<2.3-c><1.4>benzothiazin；Chinazolo<2.3-c>benzo<1.4>thiazin-6H-on-(12)；Chinazolino<2,3-c>-1,4-benzthiazin-12(6H)-on；Quinazolino[2,3-c][1,4]benzothiazin-12(6H)-one；6H-quinazolino[2,3-c][1,4]benzothiazin-12-one
• CAS: 24007-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: BEKWDOZRQNHBNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5-156.0 °C(Solv: ethanol, 80% (64-17-5); water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 12-Oxo-6,12-dihydroquinazolino<2,3-c><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Sastry, C. V. Reddy; Srinivasa Rao, K.; Krishnan, V. S. H., Synthesis, 1988, # 4, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of 1,4-oxazino-, 1,4-thiazino-, and 1,4-oxazepinoquinazolinones
  作者：E. Abele、J. Popelis、Yu. Višnevska

  DOI：10.1007/s10593-012-1110-3

  日期：2012.10
• Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110
  作者：Bhandari,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Singh,A. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 881 - 883
  作者：Singh,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• Sastry, C. V. Reddy; Srinivasa Rao, K.; Krishnan, V. S. H., Synthesis, 1988, # 4, p. 336 - 337
  作者：Sastry, C. V. Reddy、Srinivasa Rao, K.、Krishnan, V. S. H.、Rastogi, K.、Jain, M. L.

  DOI：——

  日期：——