N-(2-chlorophenyl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1100854-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1100854-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₂N₃O
• 分子量: 285.681
• InChiKey: WLEYYNFKPBVDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 、 邻氯苯胺 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacturing aryl carboxamides

  摘要：

  制备式(I)中的芳基羧酰胺的方法，其中Ar=单取代至三取代苯基、吡啶基或吡唑基环，所述取代基选择自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；M=噻吩基或苯基，可能带有卤素取代基；Q=直接键、环丙烷基、融合的双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R1=氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、单取代至三取代苯基，所述取代基选择自卤素和三氟甲硫基，或环丙基；通过在适当的非水溶剂中将式(II)的酸氯化物与芳基胺(III)反应，其中，在缺乏辅助碱的情况下，a)最初加入酸氯化物(II)，b)建立从0到700毫巴的压力，c)以近似化学计量的量计量芳基胺(III)，并d)分离所得的产物。

  公开号：

  US08350046B2

文献信息

• Method For Manufacturing Aryl Carboxamides
  申请人：Reichert Wolfgang

  公开号：US20110054183A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar =a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C i -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -haloalkyl; M =thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q =direct bond, cyclopropylene, fused bicycio[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R 1 =hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

  一种制备式(I)的芳基羧酰胺的方法，其中Ar = 单取代至三取代苯基、吡啶基或吡唑基环，取代基选自卤素、Ci-C4-烷基和C1-C4-卤代烷基；M = 噻吩基或苯基，可以带有卤素取代基；Q = 直链键、环丙烯基、融合的双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R1 = 氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、单取代至三取代苯基，其中取代基选自卤素和三氟甲硫基，或环丙基；通过在适当的非水溶剂中将式(II)的酸氯与芳香胺(III)反应，其中，在没有辅助碱的情况下，a) 首先加入酸氯(II)，b) 建立0至700毫巴的压力，c) 以近似化学计量的量滴定芳香胺(III)，d) 分离所得产物的价值。
• Process for Preparing Substituted Biphenylanilides
  申请人：DOCKNER Michael

  公开号：US20110003999A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula I which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylpliosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid according to formula (III)

  本发明涉及一种制备式I的取代联苯基苯胺的方法，其包括在碱和从以下组中选择的钯催化剂的存在下，将式II的化合物与式III的二苯基硼酸在溶剂中反应，所述钯催化剂的组包括：a）零氧化态钯的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，b）三芳基膦或三烷基膦作为配位基团的钯盐，或c）金属钯，可选地应用于支撑物上，在三芳基膦或三烷基膦的存在下。
• Process for preparing substituted biphenylanilides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2093216A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula 1 which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylphosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid according to formula (III)

  本发明涉及一种制备式 1 的取代联苯胺的工艺 其中包括使式 II 的化合物反应 a) 钯-三芳基膦或三烷基膦络合物，钯处于零氧化态； b) 钯盐，在三芳基膦或三烷基膦作为络配体存在下；或 c) 金属钯，可选择应用于载体，在三芳基膦或三烷基膦存在下，在溶剂中与根据式 (III) 的二苯基硼酸反应。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED BIPHENYLANILIDES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2257530B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8350046B2
  申请人：——

  公开号：US8350046B2

  公开（公告）日：2013-01-08