N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-1,2-diphenyl-ethyl)-3,5-dinitrobenzamide | 1292810-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-1,2-diphenyl-ethyl)-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 1292810-09-3
• 化学式: C₂₇H₁₉Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 568.437
• InChiKey: SXKMOLCFUHAWFN-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1-(3,5-dinitrobenzoyl)-2,3-diphenylaziridine 、 2,6-二氯苯硫酚 在 (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((1R,2R)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-1,2-diphenyl-ethyl)-3,5-dinitrobenzamide 、 N-((1S,2S)-2-(2,6-dichlorophenylthio)-1,2-diphenyl-ethyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h