tert-butyl trans-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate | 1231764-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl trans-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1231764-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: ISQCAAKUWJMDBU-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 C₃₉H₃₃ClN₂O₄Ru 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate 、 tert-butyl trans-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性双（恶唑啉基）苯基RuII催化剂用于高度对映选择性环丙烷化

  摘要：

  通过使用0.5 mol％的含有手性双（恶唑啉基）苯基的单核手性钌水合络合物，在用α-重氮乙酸叔丁酯对烯烃进行环丙烷化反应中，实现了反式-环丙烷衍生物的良好至优异的对映选择性（高达99％ee）配体，其通过C中得到通过的RuClħ活化3 ħ⋅3 2 ö在Mg和环辛二烯（COD）的存在。使用新型Ru配合物的分子内环丙烷化反应也以高收率和优异的对映选择性进行。

  DOI：

  10.1002/chem.200903514

文献信息

• Chiral Bis(oxazolinyl)phenyl RuII Catalysts for Highly Enantioselective Cyclopropanation
  作者：Jun-ichi Ito、Satoshi Ujiie、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.200903514

  日期：——

  derivatives were achieved in the cyclopropanation of alkenes with tert‐butyl α‐diazoacetate by using 0.5 mol % of a mononuclear chiral ruthenium aqua complex containing the chiral bis(oxazolinyl)phenyl ligand, which was obtained via CH activation by RuCl3⋅3 H2O in the presence of Mg and cyclooctadiene (cod). Intramolecular cyclopropanation reactions using the new Ru complex also proceed with high

  通过使用0.5 mol％的含有手性双（恶唑啉基）苯基的单核手性钌水合络合物，在用α-重氮乙酸叔丁酯对烯烃进行环丙烷化反应中，实现了反式-环丙烷衍生物的良好至优异的对映选择性（高达99％ee）配体，其通过C中得到通过的RuClħ活化3 ħ⋅3 2 ö在Mg和环辛二烯（COD）的存在。使用新型Ru配合物的分子内环丙烷化反应也以高收率和优异的对映选择性进行。