4-(2-Pyridinyl)-2-butanol | 41874-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Pyridinyl)-2-butanol
• 英文别名: 4-pyridin-2-yl-butan-2-ol；4-pyridin-2-ylbutan-2-ol
• CAS: 41874-45-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: YHOAFUITGQKRNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Pyridinyl)-2-butanol 生成 4-Piperidin-2-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CRABB, T. A.;JACKSON, G. C.;JUPP, P. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 三甲氧基酯 生成 4-(2-Pyridinyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  CRABB, T. A.;JACKSON, G. C.;JUPP, P. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05149698A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Q represents a chlorine atom or a trifluoromethyl group; X represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total or carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10, and the chains XCH.sub.2 and CH.sub.2 Y may each be optionally substituted by one or two C.sub.1-3 alkyl groups, or, when one carbon atom is substituted by two alkyl groups, these may be linked to form an alkylene group; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het is optionally substituted pyrimidinyl. The compounds have a stimulant action at .beta.-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Q代表氯原子或三氟甲基基团；X代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y链中的碳原子总数不超过10，且XCH.sub.2和CH.sub.2Y链各可选择性地被一个或两个C.sub.1-3烷基取代，或者当一个碳原子被两个烷基取代时，它们可以连接形成一个烷基链；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过4；Het是可选择性取代的嘧啶基。这些化合物在β-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492A1

  公开（公告）日：2018-05-02

  [Problem] The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. [Solution] The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  问题 本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 [解决方案］ 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• Kauffmann, Thomas; Fauss, Waltraud, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2330 - 2342
  作者：Kauffmann, Thomas、Fauss, Waltraud

  DOI：——

  日期：——
• CRABB, T. A.;JACKSON, G. C.;JUPP, P. A.
  作者：CRABB, T. A.、JACKSON, G. C.、JUPP, P. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4996218A
  申请人：——

  公开号：US4996218A

  公开（公告）日：1991-02-26