(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-18-(4-(thiazol-2-ylmethoxy)benzyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone | 189158-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-18-(4-(thiazol-2-ylmethoxy)benzyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
• 英文别名: (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-18-[[4-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone
• CAS: 189158-76-7
• 化学式: C₅₆H₇₉N₅O₁₃S
• 分子量: 1062.33
• InChiKey: OGLPTVNBEJKZQV-FQLOOVTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PF1022E 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 二硫代磷酸二乙酯 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-6-benzyl-3,9,15,21-tetraisobutyl-4,10,12,16,22,24-hexamethyl-18-(4-(thiazol-2-ylmethoxy)benzyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosan-2,5,8,11,14,17,20,23-octanone
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship of Anthelmintic Cyclooctadepsipeptides

  摘要：

  通过将天然产物PF1022A、PF1022E和PF1022H进行转化，研究了环辛二肽类化合物与其驱虫效果之间的关系。在与母体化合物相比时，一些在苯乳酸部分的para位进行取代的类似物，对鸡体内寄生线虫鸡蛔虫（Ascaridia galli）显示出更高或相等的活性。研究表明，除了衍生物的结构要求外，亲脂性和极性表面积也会影响其体内的驱虫效果。

  DOI：

  10.1271/bbb.110129

文献信息

• Anthelmintic combinations and methods of use thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US10993988B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to a veterinary composition comprising an effective amount of at least one cyclic depsipeptide and at least one macrocyclic lactone; and a pharmaceutically acceptable carrier, for the treatment or prophylaxis of parasitic infection in a mammal wherein the parasite shows resistance to treatment or prophylaxis with the macrocyclic lactone alone.

  本发明涉及一种兽用组合物，该组合物包含有效量的至少一种环去肽和至少一种大环内酯；以及一种药学上可接受的载体，用于治疗或预防哺乳动物的寄生虫感染，其中寄生虫对单独使用大环内酯的治疗或预防表现出抗药性。
• ANTHELMINTIC COMBINATIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US20170020955A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to a veterinary composition comprising an effective amount of at least one cyclic depsipeptide and at least one macrocyclic lactone; and a pharmaceutically acceptable carrier, for the treatment or prophylaxis of parasitic infection in a mammal wherein the parasite shows resistance to treatment or prophylaxis with the macrocyclic lactone alone.
• [EN] ANTHELMINTIC COMBINATIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMBINAISONS ANTHELMINTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2016161369A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a veterinary composition comprising an effective amount of at least one cyclic depsipeptide and at least one macrocyclic lactone; and a pharmaceutically acceptable carrier, for the treatment or prophylaxis of parasitic infection in a mammal wherein the parasite shows resistance to treatment or prophylaxis with the macrocyclic lactone alone.