(4aR,10bS)-1-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline | 909908-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (4aR,10bS)-1-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
• 英文别名: (4aR,10bS)-1-[[1-[[(3S)-piperidin-3-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthroline
• CAS: 909908-53-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅
• 分子量: 415.582
• InChiKey: IHRNKBDXJYGZAH-ZVOVDXHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,10bS)-1-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到(4aR,10bS)-1-[(1-{[(3S)-1-(1-methylethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-({2-[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(4aR,10bS)-1-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——