N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3β-amin | 139519-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3β-amin
• 英文别名: N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3β-amin
• CAS: 139519-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: IJMNLZCDRTYEBE-XYYAHUGASA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3β-amin 、 丁酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到N-<(1-αH,5-αH)-8-Oxabicyclo<3.2.1>octan-3β-yl>N-phenylpropanamid
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3β-amin
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106