8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one oxime | 79352-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one oxime
• 英文别名: 8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime；8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime；N-(8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 79352-39-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: LDKJTRBZBWEPPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one oxime 在 磷酸酐 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成中的氧杂烯丙基。毒蕈碱和α-多striatin的类似物的制备

  摘要：

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。

  DOI：

  10.1039/p19810002116
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  合成中的氧杂烯丙基。毒蕈碱和α-多striatin的类似物的制备

  摘要：

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。

  DOI：

  10.1039/p19810002116

文献信息

• IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Chengdu Baiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4137491A1

  公开（公告）日：2023-02-22

  The present application relates to imidazolidinone derivatives and medical use thereof, and in particular relates to pyrimidine derivatives represented by general formula (I), or stereoisomers, solvates, metabolites, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or pharmaceutical composition according to the present application in the manufacture of a medicament for treatment of cancer.

  本申请涉及咪唑烷酮衍生物及其医药用途，特别是涉及由一般式(I)表示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含所述化合物的药物组合物，以及根据本申请的化合物或药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
• Oxyallyls in synthesis. Preparation of analogues of muscarine and α-multistriatin
  作者：Antony P. Cowling、John Mann、Attique A. Usmani

  DOI：10.1039/p19810002116

  日期：——

  Oxyallyls react readily with furans, and we have used the cycloadducts formed in the syntheses of structural analogues of the natural products muscarine and α-multistriatin. In addition we give details of a new method of forming oxyallyls from monobromo-ketones.

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。