tert-butyl 2-(2-azidoethyl)-1-piperidinecarboxylate | 741287-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-azidoethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 2-(2-azidoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(2-azidoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 741287-29-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: YYAADSKGXBHGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-azidoethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give 37.2 g of a colorless liquid的产率得到1-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  1H-imidazopyridine derivatives

  摘要：

  以下是1H-咪唑吡啶衍生物的一般式或其盐：其中R1代表氢原子，羟基，烷基，环烷基，苯乙烯基或芳基；R2代表氢原子，烷基，卤原子，羟基，氨基，环氨基或苯氧基；环A代表可以被取代的同环或异环；R3代表饱和含氮杂环基团；m表示从0到3的整数。这些衍生物具有出色的抑制TNF或IL-1生成的作用，并且非常有用作为细胞因子介导的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06518265B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 2-(2-azidoethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1

文献信息

• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• 1H-IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1104764A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  1H-Imidazopyridine derivatives represented by the following general formula or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, styryl group, or an aryl group; R2 represents hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a cyclic amino group, or phenoxy group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring which may be substituted; R3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and m represents an integer of from 0 to 3. The derivatives have excellent inhibitory actions against production of TNF or IL-1 and are extremely useful as preventive or therapeutic agents for diseases in which a cytokine is mediated.

  由以下通式代表的 1H-咪唑吡啶衍生物或其盐： 其中 R1 代表氢原子、羟基、烷基、环烷基、苯乙烯基或芳基；R2 代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、氨基、环氨基或苯氧基；环 A 代表可被取代的同环或杂环；R3 代表饱和含氮杂环基；m 代表 0 至 3 的整数。这些衍生物对 TNF 或 IL-1 的产生具有极佳的抑制作用，可作为细胞因子介导的疾病的预防或治疗药物。
• US6518265B1
  申请人：——

  公开号：US6518265B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• US7622471B2
  申请人：——

  公开号：US7622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24