p-Chlorphenylmethylphenylsilan | 59229-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorphenylmethylphenylsilan
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-methyl-phenylsilane
• CAS: 59229-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSi
• 分子量: 232.785
• InChiKey: XSNVGDXMYCUDKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 0.75 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethylaminoethyl vinyl ether 、 p-Chlorphenylmethylphenylsilan 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以44%的产率得到2-(2-((4-Chlorophenyl)methylphenylsilyl)ethoxy)-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Krebs; Bartsch; Ruhlmann, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 7, p. 483 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 甲基氯 在 magnesium 作用下， 生成 p-Chlorphenylmethylphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Krebs; Bartsch; Ruhlmann, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 7, p. 483 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of monohydrosilanes by the reactions of organoytterbium iodides with dihydrosilanes
  作者：Wu-Song Jin、Yoshikazu Makioka、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1039/a901434i

  日期：——

  Monohydrosilanes can be prepared selectively in high yields from the reaction of various aryl and alkyl iodides with ytterbium metal followed by the reaction with dihydrosilanes.

  一氢硅烷可以通过将各种芳基和烷基碘化物与镱金属反应，随后再与二氢硅烷反应，以高产率选择性地制备得到。
• Organocalcium Complex-Catalyzed Selective Redistribution of ArSiH₃ or Ar(alkyl)SiH₂ to Ar₃SiH or Ar₂(alkyl)SiH
  作者：Tao Li、Karl N. McCabe、Laurent Maron、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1021/acscatal.1c00463

  日期：2021.6.4

  compounds. Herein, we report the synthesis and structural characterization of two calcium alkyl complexes supported by β-diketiminato-based tetradentate ligands. These two calcium alkyl complexes react with PhSiH3 to generate calcium hydrido complexes, and the stability of the hydrido complexes depends on the supporting ligands. One calcium alkyl complex efficiently catalyzes the selective redistribution

  钙是一种丰富的、生物相容的、环境友好的元素。有机钙配合物在有机合成中用作催化剂最近取得了一些突破，但报道的反应类型仍然有限。另一方面，氢硅烷是有机和聚合物合成中非常重要的试剂，通过 C-Si 和 Si-H 键断裂和重整对氢硅烷的重新分布提供了使此类化合物的范围多样化的直接策略。在此，我们报告了由基于 β-二酮亚胺基的四齿配体支持的两种烷基钙配合物的合成和结构表征。这两种烷基钙配合物与 PhSiH 3反应生成氢化钙配合物，氢化配合物的稳定性取决于支持配体。一种钙烷基复杂有效地催化ArSiH的选择性再分配3或Ar（烷基）的SiH 2与Ar 3的SiH和SiH 4或Ar 2（烷基）的SiH和alkylSiH 3分别。更重要的是，这种烷基钙配合物还催化了吸电子取代的Ar(R)SiH 2和供电子取代的Ar'(R)SiH 2之间的交叉偶联，以良好的产率生产ArAr'（烷基）SiH。合成的ArAr'（烷基）SiH
• Reactions of diaryliodonium trifluoromethanesulfonates with low-valent ytterbium and samarium reagents
  作者：Yoshikazu Makioka、Yuzo Fujiwara、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00402-2

  日期：2000.10

  The reduction of diaryliodonium trifluoromethanesulfonates with low-valent ytterbium and samarium reagents has been studied. In the reaction of diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate with two equimolar amounts of metallic ytterbium, benzene is formed almost quantitatively. On the other hand, iodobenzene is produced together with benzene in the reaction with divalent YbI2 or SmI2. The intermediates

  研究了用低价y和sa试剂还原三氟甲烷磺酸二芳基碘鎓。在三氟甲磺酸二苯基碘鎓与两个等摩尔量的金属的反应中，几乎定量地形成了苯。另一方面，碘代苯与苯在与二价YbI 2或SmI 2的反应中生成。通过芳基苯基碘鎓三氟甲烷磺酸盐和金属的反应原位生成的中间体被甲基苯基硅烷捕获，得到二苯基甲基硅烷和芳基甲基苯基硅烷。关于对芳基苯基碘鎓盐的芳环的取代作用，给电子基团有利于形成芳基甲基苯基硅烷而不是二苯基甲基硅烷，而吸电子基团则有利于二苯基甲基硅烷的产生。
• KREBS, R.;BARTSCH, R.;RUEHLMANN, K., PHARMAZIE, 1982, 37, N 7, 483-484
  作者：KREBS, R.、BARTSCH, R.、RUEHLMANN, K.

  DOI：——

  日期：——