(3S,4S,5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptanal | 177598-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptanal
• CAS: 177598-67-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: KCQATHWYVDPHEE-GKJHBJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptanal 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素的合成研究。二。到C的方法10 C 26亚基使用“衬底定向” allylstannane增补醛

  摘要：

  一个C的结构10 C 26的16-元大环内酯抗肿瘤根瘤菌素片段具有以有效的方式实现。该分子的中心部分已通过对映异构纯的形式，从（R）-乳酸的酯开始，通过重复的烯丙基甲磺酰化方法制备。经由二碘化sa改性的Julia偶联连接了根霉菌素的恶唑部分，以产生所需的全部E三烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00578-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((2R,3R,4S)-3-methoxy-4-methylhex-5-en-2-yloxy)dimethylsilane 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四氯化钛 、 potassium hydride 作用下， 反应 0.17h， 生成 (3S,4S,5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptanal
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素的合成研究。二。到C的方法10 C 26亚基使用“衬底定向” allylstannane增补醛

  摘要：

  一个C的结构10 C 26的16-元大环内酯抗肿瘤根瘤菌素片段具有以有效的方式实现。该分子的中心部分已通过对映异构纯的形式，从（R）-乳酸的酯开始，通过重复的烯丙基甲磺酰化方法制备。经由二碘化sa改性的Julia偶联连接了根霉菌素的恶唑部分，以产生所需的全部E三烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00578-3