3β-acetoxy-cholene-(5)-carboxylic acid-(24) | 111823-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-cholene-(5)-carboxylic acid-(24)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-26.27-dinor-cholestan-(5)-saeure-(25)；3β-Acetoxy-cholen-(5)-carbonsaeure-(24)
• CAS: 111823-92-8
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: XYWIEWLJCKAVRP-XCFZJUKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-cholene-(5)-carboxylic acid-(24) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3β-acetoxy-26-chloro-27-nor-cholest-5-en-25-one
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 548,558; dtsch. Ref. S. 150, 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3β)-3-(acetyloxy)chol-5-en-24-oyl chloride 在 重氮甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-cholene-(5)-carboxylic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 548,558; dtsch. Ref. S. 150, 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of C₂₅- and C₂₆-Steroid Carboxylic Acids from C₂₂-Steroids Using Nickelacycles as Propionic and Butyric Acid Equivalents
  作者：R. Fischer、B. Schönecker、D. Walther

  DOI：10.1055/s-1993-26040

  日期：——

  C25- and C26 -steroid carboxylic acids as well as their methyl esters with different rings A and B were synthesized with good to excellent yields from C22 -iodides 1 using the nickelacycles 2a and 2b as propionic and butyric acid equivalents.

  使用环镍 2a 和 2b 作为丙酸和丁酸等价物，从 C22 碘化物 1 合成 C25 和 C26 类固醇羧酸及其具有不同环 A 和 B 的甲酯，产率从良好到优异。