(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-Hydroxy-1-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 82806-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-Hydroxy-1-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 82806-34-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: PTFOWPWYJPBPOA-STFFYOTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-Hydroxy-1-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3β-acetoxy20,21-dicyanopregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Zard, Samir Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 61 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙二胺 作用下， 反应 60.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-Hydroxy-1-nitro-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由17-氧代甾族化合物通过硝基烯烃简单构建皮质类固醇的羟基酮侧链

  摘要：

  在催化量的乙二胺存在下的17-氧-立体异构体与硝基甲烷平稳反应，生成相应的硝基烯烃；它们很容易转变为在16位带有或不带有双键的21-羟基-20-氧-皮质类固醇。

  DOI：

  10.1039/c39820000551