6-苯并噻唑磺酰胺 | 656236-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-苯并噻唑磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-6-sulfonamidobenzothiazole
• 英文别名: benzothiazole-6-sulfonamide；1,3-Benzothiazole-6-sulfonamide
• CAS: 656236-38-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 214.269
• InChiKey: KRRLILAOGRCMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯并噻唑磺酰胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,3-苯并噻唑-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-硫代脲啶)苯磺酰胺 在 溴 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以80%的产率得到6-苯并噻唑磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1

文献信息

• [EN] ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES<br/>[FR] BENZOYLSULFONAMIDES ANTITUMORAUX
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048329A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了化合物(I)的抗肿瘤化合物；以及抗肿瘤方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Antitumor benzoylsulfonamides
  申请人：Mader Margaret Mary

  公开号：US20060106053A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物；以及抗肿瘤方法。
• ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES
  申请人：Mader Mary Margaret

  公开号：US20090118323A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物和抗肿瘤方法。
• PYRAZOLYLBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：DERMIRA (CANADA), INC.

  公开号：US20130237572A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Topical formulations and method of using the same are provided. The topical formulation comprises a pyrazolylbenzothiazole derivative of the following formula (1) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  提供了一种局部制剂及其使用方法。该局部制剂包括以下式子（1）中的吡唑基苯并噻唑衍生物，其中X，R1，R2，R3和R4的描述如下。