N-ethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilanyl-hydrazine | 13271-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilanyl-hydrazine
• 英文别名: N-ethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilanyl-hydrazine；N-Aethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilyl-hydrazin；N-Trimethylsilyl-N'-phenyl-N'-ethyl-hydrazin；N-Phenyl-N-ethyl-N'-trimethylsilyl-hydrazin
• CAS: 13271-91-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂Si
• 分子量: 208.379
• InChiKey: HHODWEQEFRPIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilanyl-hydrazine 在 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-Diphenyl-1-ethyl-semicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, 17. Mitt.: Silylsubstituierte Semicarbazide und Hydrazindicarbons�urederivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900220
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 N-phenyl-N'-(trimethylsilyl)hydrazine 在 phenyl lithium bromide 作用下， 生成 N-ethyl-N-phenyl-N'-trimethylsilanyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Chemie der Silicium?Stickstoff-Verbindungen. VIII. Dreifach und asymmetrisch zweifach Trialkylsilylsubstituierte Hydrazine

  摘要：

  AbstractSymmetrisch zweifach silylsubstituierte Hydrazine reagieren nicht direkt mit Chlorsilanen, sondern erst nach vorangehender Metallierung einer NH‐Gruppe durch Lithium‐phenyl: R3SiNHNHSiR3 + LiC6H5 + R′3SiCl → ( R′3Si)(R3Si)NNHSiR3 + LiCl + C6H6.Das gleiche gilt für Monosilylhydrazine mit blockierten Funktionen am benachbarten N‐Atom: R′R″NNHSiR3+ LiC6H5 + R3SiCl → R′R″NN(SiR3)2 + LiCl + C6H6.Es konnten so dreifach und asymmetrisch zweifach trialkylsilylsubstituierte Hydrazine bequem dargestellt werden.

  DOI：

  10.1002/zaac.19613100105

文献信息

• Beitr�ge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. XI Reaktionen des metallierten N-Trimethylsilyl-N?-phenyl-hydrazins
  作者：Ulrich Wannagat、Carl Kr�ger、Hans Niederpr�m

  DOI：10.1002/zaac.19633210312

  日期：1963.3

  AbstractN‐Trimethylsilyl‐N′‐phenyl‐hydrazin, dessen Darstellung auf drei verschiedenen Wegen erfolgte, wird durch Phenyllithium in Nachbarschaft zur Phenylgruppe, – nicht zur Silylgruppe –, metalliert und läßt sich danach mit Alkyl‐ und Silylhalogeniden substituieren: equation image Die zur Konstitutionsermittlung herangezogenen Versuche sind aus Abb. 1 zu ersehen.